放心吧,这个是挺好的。伊瑞可是国内自主产的吉非替尼片,属于分子靶向药,可以针对性杀灭肿瘤细胞,成果比较明显,可以延长病人的生命,而且这个对健康的组织没有伤害,副作用比较低,病人不遭罪。
伊瑞可在治疗肺癌方面效果显著。这个药目前已经通过了国家“仿制药一致性评价”,也就是官方认可它在药品质量疗效上面和进口药完全一致,临床上也推荐替换使用。如果你经常关注这一块的话,应该也知道今年五月份焦点访谈专门有一期节目对伊瑞可做过报道,这也是官媒对伊瑞可的口碑支持。
伊瑞可是齐鲁制药生产的国产吉非替尼片,是晚期非小细胞肺癌的靶向药,可以明显延长患者的生存时间,相对传统化疗的安全性比较高,患者病痛小。这个药去年底通过了国家仿制药一致性评价,算是官方盖章的靠谱药了。
伊瑞可是国产吉非替尼,与进口吉非替尼具有相同的成分和药物结构,目前已经获得了国家仿制药一致性评价,在治疗肺癌方面具有相同的疗效,可以替换使用。而且严格说来,伊瑞可的生产工艺标准更高,杂质更少,质量也更加稳定。
可以的,伊瑞可吉非替尼片通过了国家“仿制药一致性评价”,这个评价是目前判断仿制药质量与疗效的重要指标,代表伊瑞可与原研药品质量疗效完全一致,质量没有问题的。而且伊瑞可相对原研品工艺要求更严格,杂质更少,所以质量只会更好,不需要担心。
伊瑞可是国产的吉非替尼片,是通过了国家一致性评价的晚期肺癌靶向用药,可以针对性地只杀灭肿瘤细胞,并避免误伤人体正常的组织细胞,相比一般的化疗药物,伊瑞可的毒副作用更小,且治疗安全性高、疗效也更好,总的来说值得肯定。
伊瑞可是国产的吉非替尼靶向药,从基因层面对肿瘤细胞进行特异性打击,在治疗针对性上具有明显的优势,进入体内会特异地选择致癌位点来相结合发生作用,使肿瘤细胞特异性死亡,而不会波及肿瘤周围的正常组织细胞,目前在临床治疗方面,效果非常出众,副作用也较传统的放化疗更轻微。
伊瑞可是国产的吉非替尼片,吉非替尼被国内外权威指南一致推荐用于EGFR敏感突变NSCLC患者的一线治疗。所以符合这个指征的成年患者可以使用伊瑞可进行治疗。
伊瑞可是齐鲁制药生产的国产吉非替尼片,是晚期非小细胞肺癌的靶向药,可以明显延长患者的生存时间,相对传统化疗的安全性比较高,患者病痛小。这个药去年底通过了国家仿制药一致性评价,算是官方盖章的靠谱药了。
目前常用手术、放化疗、靶向治疗等,特别是伊瑞可吉非替尼片这类靶向药出来以后,很大程度上降低了晚期非小细胞的治疗门槛,用伊瑞可做靶向治疗的晚期肺癌病人比较显著,生存期也有了较大提高。
伊瑞可是国产的吉非替尼片,是通过了国家一致性评价的晚期肺癌靶向用药,可以针对性地只杀灭肿瘤细胞,并避免误伤人体正常的组织细胞,相比一般的化疗药物,伊瑞可的毒副作用更小,且治疗安全性高、疗效也更好,总的来说值得肯定。
医保报销后价格:吉非替尼片的价格从2280元降至547元。每月治疗需要3盒,患者从原先每月需承担上万元的药物费用降低至1200-1500左右。国产仿制药:多家国产仿制药已获批上市,并进入集采,比如正大天晴、齐鲁制药。
吉非替尼:吉非替尼(Gefitinib,伊瑞可,易瑞沙)是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)抑制剂(属小分子化合物)。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成,并增加肿瘤细胞的凋亡。是之一代非小细胞肺癌抑制靶向药。
当给予哺乳大鼠口服5 mg/kg吉非替尼(按体表面积计为临床用药剂量的0.2倍),吉非替尼及某些代谢产物广泛分泌入乳汁。 在大鼠妊娠及分娩期间给于吉非替尼20 mg/kg/天(按体表面积计为临床用药剂量的0.7倍)的剂量,可减少幼鼠的存活率。
Gefitinib(易瑞沙/吉非替尼):针对EGFR,纳入医保,适应症包括EGFR基因敏感突变的晚期NSCLC患者。 Icotinib(凯美纳/埃克替尼):同样针对EGFR,医保覆盖,适应症包括EGFR基因突变的晚期NSCLC和特定阶段的一线或二线治疗。
易瑞沙药品,由英国阿斯利康公司生产,是世界500强企业之一。商品名为易瑞沙,通用名为吉非替尼,英文名为Gefitinib Tablet、Iressa、ZD1839。此药品的包装规格为每盒内含250mg*10片。易瑞沙的贮藏条件为0℃以下,且需保存在原包装内。推荐在室内阴凉处保存,以确保药品的稳定性。
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