针对EGFR突变,已有三代EGFR靶向药物上市,包括吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼,阿法替尼和达可替尼,以及奥希替尼和伏美替尼等。这些药物在医保范围内,具有特定的适应症。 吉非替尼(易瑞沙)和厄洛替尼(特罗凯)是医保报销的药物,适用于EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌患者。
——以后要是医院有变更,还要来医保中心办理变更手续。 特殊用药申请(报销靶向药的):特殊用药申请的前提是特殊病种备案,只有办理了特殊病种备案,且符合医保报销条件的药,才能走特殊用药申请。
法律依据:《中华人民共和国社会保险法》第二十三条 职工应当参加职工基本医疗保险,由用人单位和职工按照国家规定共同缴纳基本医疗保险费。无雇工的个体工商户、未在用人单位参加职工基本医疗保险的非全日制从业人员以及其他灵活就业人员可以参加职工基本医疗保险,由个人按照国家规定缴纳基本医疗保险费。
法律分析:可以的。新版的药品目录包括新增的36种谈判药品,其中,有15种是针对恶性肿瘤治疗的靶向治疗药品。涵盖肺癌、肝癌、乳腺癌、肾癌等多种恶性肿瘤疾病,靶向治疗药品治疗效果好、价格高,以前不报销,这次通过国家谈判,纳入医保药品目录里。
1、其实是没有什么区别的,从制药流程和原料,还有药效来说都没有什么区别,只是在国内仿制药没有拿到药监局的许可证书,在国内不被官方认可,所以称为仿制药。在国外,其实就是正品。
2、印度易瑞沙作为仿制药,是经过印度相关药品监管部门的严格审批和监管的。这意味着它的生产过程和质量标准都是符合规定的,且药效得到了验证。虽然它是模仿原研药物,但在质量和效果上追求与原创药物相近。仿制药与假药的差异 假药是指完全没有任何药物成分或药效的药物,它们可能对人体健康造成严重损害。
3、易瑞沙用于治疗非小细胞肺癌(局部晚期或转移)。它阻止癌细胞在体内的生长和传播。它只能由成年人服用。对于一般来说服用易瑞沙存活几率会提高三成。
肺癌靶向药2023年报销比例门诊报销比例为70%—90%,住院报销比例为85%—91%。医保报销比例标准如下:职工医保的报销比例是根据参保人员实际发生的医疗费用而划分的,通常住院更低报销比例为85%,更高报销95%;城乡居民医保的报销比例根据医院的等级来划分,为50%至80%之间。
法律分析:肺癌的靶向药能报销的目前就是英国阿斯利康生产的药物,商品名叫易瑞沙,学名叫吉非替尼,城镇医保的病人门诊开药,能报销百分之七十,住院的患者也是在门诊开。吉非替尼是作为靶向药物治疗的一线治疗,其它厂家生产的目前是没有进入医保。
例如靶向药物在北京医保的报销比例为80%,在山东医保的报销比例为50%,在沈阳医保的报销比例为30%。
比如肺癌常用的靶向药物,易瑞沙也就是吉非替尼片,已经绝大多数都纳入医保了。一般采用特殊谈判药品审批,可以报销70%左右。当然每个不同的省份或者不同的地区,可能报销的政策有一些差异,具体需要去当地医保部门咨询所用的这种靶向药物有没有纳入医保报销。
1、医保报销后价格:吉非替尼片的价格从2280元降至547元。每月治疗需要3盒,患者从原先每月需承担上万元的药物费用降低至1200-1500左右。国产仿制药:多家国产仿制药已获批上市,并进入集采,比如正大天晴、齐鲁制药。
2、吉非替尼:吉非替尼(Gefitinib,伊瑞可,易瑞沙)是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)抑制剂(属小分子化合物)。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成,并增加肿瘤细胞的凋亡。是之一代非小细胞肺癌抑制靶向药。
3、当给予哺乳大鼠口服5 mg/kg吉非替尼(按体表面积计为临床用药剂量的0.2倍),吉非替尼及某些代谢产物广泛分泌入乳汁。 在大鼠妊娠及分娩期间给于吉非替尼20 mg/kg/天(按体表面积计为临床用药剂量的0.7倍)的剂量,可减少幼鼠的存活率。
4、Gefitinib(易瑞沙/吉非替尼):针对EGFR,纳入医保,适应症包括EGFR基因敏感突变的晚期NSCLC患者。 Icotinib(凯美纳/埃克替尼):同样针对EGFR,医保覆盖,适应症包括EGFR基因突变的晚期NSCLC和特定阶段的一线或二线治疗。
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