骨髓抑制: 使用富马酸吉瑞替尼片可能会对骨髓造成损害,进而出现类似贫血,减少白细胞和血小板的情况。 肝功能异常: 偶尔会有患者出现肝功能异常的情况,并表现出黄疸、瘙痒、食欲减退等症状。 高血压: 少数患者可能会出现高血压和其他心血管问题,甚至可能导致中风。
吉瑞替尼,一种专为治疗复发或难治性FLT3突变急性髓系白血病(AML)而成人的药物,由美国FDA于2018年11月28日批准上市。在中国,适加坦(富马酸吉瑞替尼片)于2021年1月31日获批,用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。
富马酸吉瑞替尼,又称适加坦,是一种治疗FLT3突变阳性复发或难治性急性髓性白血病的药物。吉瑞替尼的常见不良反应包括ALT和AST升高、贫血、血小板减少、中性粒细胞减少性发热、腹泻、恶心、血碱性磷酸酶升高、疲乏、白细胞计数减少和血肌酸磷酸激酶升高。
FLT3作为医学缩写词,主要分类在医学领域,特别是在急性髓系白血病的基因研究中,其基因突变是疾病诊断和治疗的重要指标。
病情分析:急性髓细胞白血病治愈困难,化疗多数也只是缓解病情一段时间,年龄太小的幼儿白血病预后也不好。如果有脐带血可以考虑脐带血移植的。
近年来,靶向治疗和免疫治疗的发展为血液肿瘤治疗带来了显著变化。例如,酪氨酸激酶抑制剂如伊马替尼针对慢性粒细胞白血病(CML)的BCR-ABL融合基因,可显著改善患者预后。CD20单克隆抗体如利妥昔单抗在B细胞淋巴瘤中有效,而FLT3抑制剂则用于治疗高危急性髓系白血病。
三类,主要是表观遗传调控分子突变,可使多种基因表达调控异常,细胞分化和功能紊乱。急性髓系白血病M5的基因突变类型主要有FLT3-ITD型,FLT3-TKD,KIT,CEBPA,NPM1,PHF6,ASXL1,DNMT3A,IDH1,IDH2,TET2。以上健康科普知识仅供参考,必要时请到医院就诊,以便及时检查及治疗。
急性髓系白血病(AML)是之一个肿瘤基因测序的癌症,于2009年由华盛顿大学研究组测定。进行候选人突变分析,从而发现了40多个已知的AML相关突变,其中一些基因突变比如FLT3或IDH1/IDH2,可能会成为分子靶向疗法的目标。1973年,之一例复发的人类染色体易位,t(8;21)首次被芝加哥的Rowley描述出来。
吉瑞替尼医保可以报销。吉瑞替尼(Gilteritinib)已纳入中国的医保报销范围,但具体的报销条件和比例可能因地区而异。一般来说,吉瑞替尼被归类为医保乙类药品,报销比例大约在40%至60%之间。报销的具体条件可能包括患者患有特定的白血病类型,如慢性粒细胞白血病或急性淋巴细胞白血病,且需经过基因检测确诊。
吉瑞替尼/Gilteritinib(商品名适加坦、Xospata)由日本安斯泰来制药Astellas Pharma Inc.研发,于2021年1月31日在中国获批上市,但目前并未纳入医保,暂不能医保报销。仿制药老挝东盟制药有生产上市销售Giruini吉瑞替尼。
吉瑞替尼纳入医保后,价格约为每盒34200元,但具体价格可能因地区和政策变动而有所不同。请咨询当地医保政策或医疗机构获取最新信息。
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