恶心和呕吐: 这是使用富马酸吉瑞替尼片最常见的副作用之一。这一不良反应可能轻微,也可能非常严重,长时间的恶心和呕吐可能导致营养不良。 腹泻: 有些患者可能会出现腹泻、软便或大便次数增多等问题。 疲劳: 患者可能会感到疲倦和虚弱。
如错过剂量,应在12小时内尽快补服,但不可在同一天内服用两次。最常见的不良反应包括肌痛/关节痛、转氨酶升高、疲劳/不适、发热、非感染性腹泻、呼吸困难、水肿、皮疹、肺炎、恶心、口腔炎、咳嗽、头痛、低血压、头晕和呕吐。吉瑞替尼尚未进入中国医保,安斯泰来制药生产的国内价格约为7万元左右。
总之,富马酸吉瑞替尼片是一种应用广泛的有效药物,对抗癌症有着积极的意义。然而,每个人的身体状况以及疾病的进展都是不同的,因此使用此药物时应根据医生的指导,合理用药,并注意不良反应和副作用的发生。
1、急性髓系白血病是中老年人常见的白血病类型之一,特征为异常细胞快速在骨髓和血液中增长,影响造血功能,严重者数周内可致命。治疗进展缓慢,5年生存率仅约28%,治疗主要依赖强力诱导化疗。对于无法接受化疗或化疗不耐受的患者,治疗选择有限,迫切需要更有效的疗法。
2、中位无进展生存期(PFS)维奈托克为24个月,安慰剂组为15个月,达到试验的主要终点。目前,Venetoclax已被批准用于治疗染色体17p缺失异常的慢性淋巴细胞白血病二线药物、联合rituximab作为治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤的二线药物,以及联合阿扎胞苷或地西他滨治疗急性髓系白血病的一线药物。
3、急性髓系白血病(AML)的治疗长期停滞,但近年来靶向治疗的突破如IDH抑制剂和FLT3或BCL2抑制剂显现出希望。然而,治疗KMT2A基因重排引发的混合谱系白血病(MLL)等特定亚型仍面临挑战。Menin抑制剂,作为针对这类疾病的新型疗法,因其对KMT2A重排和NPM1突变AML的疗效,展现出巨大的潜力。
1、骨髓抑制: 使用富马酸吉瑞替尼片可能会对骨髓造成损害,进而出现类似贫血,减少白细胞和血小板的情况。 肝功能异常: 偶尔会有患者出现肝功能异常的情况,并表现出黄疸、瘙痒、食欲减退等症状。 高血压: 少数患者可能会出现高血压和其他心血管问题,甚至可能导致中风。
2、吉瑞替尼,一种专为治疗复发或难治性FLT3突变急性髓系白血病(AML)而成人的药物,由美国FDA于2018年11月28日批准上市。在中国,适加坦(富马酸吉瑞替尼片)于2021年1月31日获批,用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。
3、富马酸吉瑞替尼,又称适加坦,是一种治疗FLT3突变阳性复发或难治性急性髓性白血病的药物。吉瑞替尼的常见不良反应包括ALT和AST升高、贫血、血小板减少、中性粒细胞减少性发热、腹泻、恶心、血碱性磷酸酶升高、疲乏、白细胞计数减少和血肌酸磷酸激酶升高。
4、是日本安斯泰来制药。吉列替尼,英文通用名是Gilteritinib,又译为吉瑞替尼,更多使用的是吉瑞替尼这个译名,它的原研版本是日本安斯泰来制药的适加坦(Xospata)。已在中国上市,中国上市药名为:富马酸吉瑞替尼片。另外有仿制版老挝大雄制药(Giltedx),老挝南塔制药(GITELI)。
5、富马酸吉瑞替尼片是一种口服药物,主要成分为富马酸和吉瑞替尼。它被广泛应用于肝细胞癌和肾细胞癌的治疗,其主要功能是通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)来阻断肿瘤的血液供应和生长,从而达到治疗的效果。
1、吉瑞替尼,一种专为治疗复发或难治性FLT3突变急性髓系白血病(AML)而成人的药物,由美国FDA于2018年11月28日批准上市。在中国,适加坦(富马酸吉瑞替尼片)于2021年1月31日获批,用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。
2、富马酸吉瑞替尼,又称适加坦,是一种治疗FLT3突变阳性复发或难治性急性髓性白血病的药物。吉瑞替尼的常见不良反应包括ALT和AST升高、贫血、血小板减少、中性粒细胞减少性发热、腹泻、恶心、血碱性磷酸酶升高、疲乏、白细胞计数减少和血肌酸磷酸激酶升高。
3、吉特替尼/吉瑞替尼/吉列替尼Xospata(Gilteritinib)是通过阻断癌细胞上的FLT3和其他蛋白质来抑制细胞生长的药物。这种药物可以治疗白血病细胞具有FLT3基因突变并且其AML在之前的治疗中无效或已经复发的成年患者。
4、日本版吉瑞替尼在2018年9月21日获得生产和销售批准,用于治疗FLT3突变阳性复发或难治性急性髓性白血病(AML)的成人患者。印度版的吉瑞替尼暂无相应的上市销售。适应症:用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
5、AML是急性白血病的主要类型,尤其常见于40岁的成年人,且发病率随年龄增长。其临床症状包括贫血、出血和发热,对患者的生活质量和生命安全构成严重威胁。
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