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吉瑞替尼配合化疗?吉瑞替尼的副作用?

admin2024-11-095

有人在用吉瑞替尼Xospata治疗急性髓性白血病吗?

总体而言,Xospata为急性髓性白血病的治疗提供了新的选择,但患者在使用时必须权衡治疗益处与可能的副作用。详细信息可在Xospatans(Gilteritinib)说明书内找到,以指导临床实践。如果您对AML和Xospata的更多问题感兴趣,欢迎随时咨询。

吉特替尼/吉瑞替尼/吉列替尼Xospata(Gilteritinib)是通过阻断癌细胞上的FLT3和其他蛋白质来抑制细胞生长的药物。这种药物可以治疗白血病细胞具有FLT3基因突变并且其AML在之前的治疗中无效或已经复发的成年患者。

AML,作为最常见的白血病类型,我国发病率较高。治疗药物包括:未在国内上市的Rydapt(Midostaurin):针对FLT3突变,与化疗药物联合用于成人患者。Gilteritinib(Xospata):针对FLT3,治疗FLT3基因突变且治疗无效或复发的成人AML,国内上市但未纳入医保。

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日本版吉瑞替尼在2018年9月21日获得生产和销售批准,用于治疗FLT3突变阳性复发或难治性急性髓性白血病(AML)的成人患者。印度版的吉瑞替尼暂无相应的上市销售。适应症:用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

你可以去香 港济民药业买,我都通过这家买了几次了,服务和价格都比较满意,最主要的是他们家卖的药都受到医药卫生署监控,质量有保证。

急性髓系白血病靶向治疗进展

1、急性髓系白血病是中老年人常见的白血病类型之一,特征为异常细胞快速在骨髓和血液中增长,影响造血功能,严重者数周内可致命。治疗进展缓慢,5年生存率仅约28%,治疗主要依赖强力诱导化疗。对于无法接受化疗或化疗不耐受的患者,治疗选择有限,迫切需要更有效的疗法。

2、中位无进展生存期(PFS)维奈托克为24个月,安慰剂组为15个月,达到试验的主要终点。目前,Venetoclax已被批准用于治疗染色体17p缺失异常的慢性淋巴细胞白血病二线药物、联合rituximab作为治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤的二线药物,以及联合阿扎胞苷或地西他滨治疗急性髓系白血病的一线药物。

3、急性髓系白血病(AML)的治疗长期停滞,但近年来靶向治疗的突破如IDH抑制剂和FLT3或BCL2抑制剂显现出希望。然而,治疗KMT2A基因重排引发的混合谱系白血病(MLL)等特定亚型仍面临挑战。Menin抑制剂,作为针对这类疾病的新型疗法,因其对KMT2A重排和NPM1突变AML的疗效,展现出巨大的潜力。

4、近日,该团队在Cell Proliferation(IF = 8)上发表的研究型文章,题目为“CD33靶向的细胞外囊泡递送反义寡核苷酸,对抗FLT3-ITD和miR-125b,用于特异性治疗急性髓系白血病”。通过在红细胞来源的EVs表面修饰靶向抗体,并内部装载ASO,开发了一种用于AML治疗的靶向ASO药物递送系统,显著提高了治疗效果。

5、急性髓系白血病(AML)是一种白血病类型,其特征是骨髓中恶性克隆细胞的快速增长。 维奈克拉(Venetoclax)是一种针对特定染色体异常的AML患者的靶向药物。 维奈克拉通过抑制BCL-2蛋白,促使AML细胞凋亡,从而发挥作用。

吉瑞替尼治疗FLT3突变的复发难治性急性髓系白血病

1、吉瑞替尼,一种专为治疗复发或难治性FLT3突变急性髓系白血病(AML)而成人的药物,由美国FDA于2018年11月28日批准上市。在中国,适加坦(富马酸吉瑞替尼片)于2021年1月31日获批,用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。

2、富马酸吉瑞替尼,又称适加坦,是一种治疗FLT3突变阳性复发或难治性急性髓性白血病的药物。吉瑞替尼的常见不良反应包括ALT和AST升高、贫血、血小板减少、中性粒细胞减少性发热、腹泻、恶心、血碱性磷酸酶升高、疲乏、白细胞计数减少和血肌酸磷酸激酶升高。

3、吉特替尼/吉瑞替尼/吉列替尼Xospata(Gilteritinib)是通过阻断癌细胞上的FLT3和其他蛋白质来抑制细胞生长的药物。这种药物可以治疗白血病细胞具有FLT3基因突变并且其AML在之前的治疗中无效或已经复发的成年患者。

4、日本版吉瑞替尼在2018年9月21日获得生产和销售批准,用于治疗FLT3突变阳性复发或难治性急性髓性白血病(AML)的成人患者。印度版的吉瑞替尼暂无相应的上市销售。适应症:用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

5、AML是急性白血病的主要类型,尤其常见于40岁的成年人,且发病率随年龄增长。其临床症状包括贫血、出血和发热,对患者的生活质量和生命安全构成严重威胁。

6、急性髓系白血病(AML)作为成人常见病,其发病率随年龄增长而增加,预后通常较差。2021年美国血液学年会(ASH)的研究亮点集中在BCL-FLT3及IDH1/2抑制剂的靶向治疗上。

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