吉瑞替尼用药量？吉瑞替尼一个疗程是多久？

吉列替尼原研厂家是哪家?

1、是日本安斯泰来制药。吉列替尼，英文通用名是Gilteritinib，又译为吉瑞替尼，更多使用的是吉瑞替尼这个译名，它的原研版本是日本安斯泰来制药的适加坦（Xospata）。已在中国上市，中国上市药名为：富马酸吉瑞替尼片。另外有仿制版老挝大雄制药（Giltedx），老挝南塔制药（GITELI）。

富马酸吉瑞替尼片的功效和作用

骨髓抑制： 使用富马酸吉瑞替尼片可能会对骨髓造成损害，进而出现类似贫血，减少白细胞和血小板的情况。 肝功能异常： 偶尔会有患者出现肝功能异常的情况，并表现出黄疸、瘙痒、食欲减退等症状。 高血压： 少数患者可能会出现高血压和其他心血管问题，甚至可能导致中风。

吉瑞替尼，一种专为治疗复发或难治性FLT3突变急性髓系白血病（AML）而成人的药物，由美国FDA于2018年11月28日批准上市。在中国，适加坦（富马酸吉瑞替尼片）于2021年1月31日获批，用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。

富马酸吉瑞替尼，又称适加坦，是一种治疗FLT3突变阳性复发或难治性急性髓性白血病的药物。吉瑞替尼的常见不良反应包括ALT和AST升高、贫血、血小板减少、中性粒细胞减少性发热、腹泻、恶心、血碱性磷酸酶升高、疲乏、白细胞计数减少和血肌酸磷酸激酶升高。

是日本安斯泰来制药。吉列替尼，英文通用名是Gilteritinib，又译为吉瑞替尼，更多使用的是吉瑞替尼这个译名，它的原研版本是日本安斯泰来制药的适加坦（Xospata）。已在中国上市，中国上市药名为：富马酸吉瑞替尼片。另外有仿制版老挝大雄制药（Giltedx），老挝南塔制药（GITELI）。

富马酸吉瑞替尼的当前价格如何?

1、老挝东盟制药生产的吉瑞替尼，每盒40mg*84粒，价格在5500元左右，价格上有明显优势。一般治疗方案为每日一次，每次80毫克，一个疗程28天。一盒药物足够使用一个疗程。

2、总之，富马酸吉瑞替尼片是一种应用广泛的有效药物，对抗癌症有着积极的意义。然而，每个人的身体状况以及疾病的进展都是不同的，因此使用此药物时应根据医生的指导，合理用药，并注意不良反应和副作用的发生。

3、恶心和呕吐： 这是使用富马酸吉瑞替尼片最常见的副作用之一。这一不良反应可能轻微，也可能非常严重，长时间的恶心和呕吐可能导致营养不良。 腹泻： 有些患者可能会出现腹泻、软便或大便次数增多等问题。 疲劳： 患者可能会感到疲倦和虚弱。

4、在中国，急性白血病的发病率比慢性白血病更高，其中急性髓系白血病最多见（62/10万）。吉瑞替尼/Gilteritinib的出现为FLT3突变阳性患者带来了生存期显著提高的希望。MORPHO 3期临床试验展示了吉瑞替尼/Gilteritinib在FLT3-ITD急性髓系白血病患者维持治疗的益处。

5、富马酸吉瑞替尼，又称适加坦，是一种治疗FLT3突变阳性复发或难治性急性髓性白血病的药物。吉瑞替尼的常见不良反应包括ALT和AST升高、贫血、血小板减少、中性粒细胞减少性发热、腹泻、恶心、血碱性磷酸酶升高、疲乏、白细胞计数减少和血肌酸磷酸激酶升高。

吉瑞替尼医保可以报销吗

吉瑞替尼医保可以报销。吉瑞替尼（Gilteritinib）已纳入中国的医保报销范围，但具体的报销条件和比例可能因地区而异。一般来说，吉瑞替尼被归类为医保乙类药品，报销比例大约在40%至60%之间。报销的具体条件可能包括患者患有特定的白血病类型，如慢性粒细胞白血病或急性淋巴细胞白血病，且需经过基因检测确诊。

吉瑞替尼/Gilteritinib（商品名适加坦、Xospata）由日本安斯泰来制药Astellas Pharma Inc.研发，于2021年1月31日在中国获批上市，但目前并未纳入医保，暂不能医保报销。仿制药老挝东盟制药有生产上市销售Giruini吉瑞替尼。

吉瑞替尼纳入医保后，价格约为每盒34200元，但具体价格可能因地区和政策变动而有所不同。请咨询当地医保政策或医疗机构获取最新信息。

吉瑞替尼尚未进入中国医保，安斯泰来制药生产的国内价格约为7万元左右。老挝东盟制药生产的吉瑞替尼，每盒40mg*84粒，价格在5500元左右，价格上有明显优势。一般治疗方案为每日一次，每次80毫克，一个疗程28天。一盒药物足够使用一个疗程。

富马酸吉瑞替尼片可以减缓肿瘤细胞的生长和分裂，抑制肿瘤血管生成，延长癌症患者的生存期。 通过抑制肿瘤细胞的生长，富马酸吉瑞替尼片能够抑制癌症的扩散和转移，从而提高人体的免疫力，延长患者的生命。此外，富马酸吉瑞替尼片还可降低患者的疼痛症状，并缓解其它症状。

急性髓系白血病靶向治疗进展

1、急性髓系白血病是中老年人常见的白血病类型之一，特征为异常细胞快速在骨髓和血液中增长，影响造血功能，严重者数周内可致命。治疗进展缓慢，5年生存率仅约28%，治疗主要依赖强力诱导化疗。对于无法接受化疗或化疗不耐受的患者，治疗选择有限，迫切需要更有效的疗法。

2、中位无进展生存期（PFS）维奈托克为24个月，安慰剂组为15个月，达到试验的主要终点。目前，Venetoclax已被批准用于治疗染色体17p缺失异常的慢性淋巴细胞白血病二线药物、联合rituximab作为治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤的二线药物，以及联合阿扎胞苷或地西他滨治疗急性髓系白血病的一线药物。

3、急性髓系白血病（AML）的治疗长期停滞，但近年来靶向治疗的突破如IDH抑制剂和FLT3或BCL2抑制剂显现出希望。然而，治疗KMT2A基因重排引发的混合谱系白血病（MLL）等特定亚型仍面临挑战。Menin抑制剂，作为针对这类疾病的新型疗法，因其对KMT2A重排和NPM1突变AML的疗效，展现出巨大的潜力。

有人在用吉瑞替尼Xospata治疗急性髓性白血病吗?

1、总体而言，Xospata为急性髓性白血病的治疗提供了新的选择，但患者在使用时必须权衡治疗益处与可能的副作用。详细信息可在Xospatans（Gilteritinib）说明书内找到，以指导临床实践。如果您对AML和Xospata的更多问题感兴趣，欢迎随时咨询。

2、吉特替尼/吉瑞替尼/吉列替尼Xospata（Gilteritinib）是通过阻断癌细胞上的FLT3和其他蛋白质来抑制细胞生长的药物。这种药物可以治疗白血病细胞具有FLT3基因突变并且其AML在之前的治疗中无效或已经复发的成年患者。

3、AML，作为最常见的白血病类型，我国发病率较高。治疗药物包括：未在国内上市的Rydapt（Midostaurin）：针对FLT3突变，与化疗药物联合用于成人患者。Gilteritinib（Xospata）：针对FLT3，治疗FLT3基因突变且治疗无效或复发的成人AML，国内上市但未纳入医保。

4、我都是在香 港济民药业上买的，我每年都要给我外婆买吉瑞替尼，之前也是去过很多药店和医院，都没有卖的，后来也是找了半天才找到这个地方的，觉得还是挺方便的，而且买的药都是正品，我外婆很多病友都是在上面买的。

5、日本版吉瑞替尼在2018年9月21日获得生产和销售批准，用于治疗FLT3突变阳性复发或难治性急性髓性白血病（AML）的成人患者。印度版的吉瑞替尼暂无相应的上市销售。适应症：用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）合并FLT3的成人患者。

6、你可以去香 港济民药业买，我都通过这家买了几次了，服务和价格都比较满意，最主要的是他们家卖的药都受到医药卫生署监控，质量有保证。