吉瑞替尼医保可以报销。吉瑞替尼(Gilteritinib)已纳入中国的医保报销范围,但具体的报销条件和比例可能因地区而异。一般来说,吉瑞替尼被归类为医保乙类药品,报销比例大约在40%至60%之间。报销的具体条件可能包括患者患有特定的白血病类型,如慢性粒细胞白血病或急性淋巴细胞白血病,且需经过基因检测确诊。
吉瑞替尼/Gilteritinib(商品名适加坦、Xospata)由日本安斯泰来制药Astellas Pharma Inc.研发,于2021年1月31日在中国获批上市,但目前并未纳入医保,暂不能医保报销。仿制药老挝东盟制药有生产上市销售Giruini吉瑞替尼。
吉瑞替尼纳入医保后,价格约为每盒34200元,但具体价格可能因地区和政策变动而有所不同。请咨询当地医保政策或医疗机构获取最新信息。
吉瑞替尼尚未进入中国医保,安斯泰来制药生产的国内价格约为7万元左右。老挝东盟制药生产的吉瑞替尼,每盒40mg*84粒,价格在5500元左右,价格上有明显优势。一般治疗方案为每日一次,每次80毫克,一个疗程28天。一盒药物足够使用一个疗程。
富马酸吉瑞替尼片可以减缓肿瘤细胞的生长和分裂,抑制肿瘤血管生成,延长癌症患者的生存期。 通过抑制肿瘤细胞的生长,富马酸吉瑞替尼片能够抑制癌症的扩散和转移,从而提高人体的免疫力,延长患者的生命。此外,富马酸吉瑞替尼片还可降低患者的疼痛症状,并缓解其它症状。
胰腺炎的报告虽存在,但未证实与吉瑞替尼直接相关。在特殊人群中,包括孕妇、哺乳期妇女、儿童和老年人,用药需谨慎。吉瑞替尼可能对肝功能损害患者产生影响,需监测肝功能。对于肾功能损害患者,目前未有专门研究。
1、总体而言,Xospata为急性髓性白血病的治疗提供了新的选择,但患者在使用时必须权衡治疗益处与可能的副作用。详细信息可在Xospatans(Gilteritinib)说明书内找到,以指导临床实践。如果您对AML和Xospata的更多问题感兴趣,欢迎随时咨询。
2、吉特替尼/吉瑞替尼/吉列替尼Xospata(Gilteritinib)是通过阻断癌细胞上的FLT3和其他蛋白质来抑制细胞生长的药物。这种药物可以治疗白血病细胞具有FLT3基因突变并且其AML在之前的治疗中无效或已经复发的成年患者。
3、AML,作为最常见的白血病类型,我国发病率较高。治疗药物包括:未在国内上市的Rydapt(Midostaurin):针对FLT3突变,与化疗药物联合用于成人患者。Gilteritinib(Xospata):针对FLT3,治疗FLT3基因突变且治疗无效或复发的成人AML,国内上市但未纳入医保。
1、我都是在香 港济民药业上买的,我每年都要给我外婆买吉瑞替尼,之前也是去过很多药店和医院,都没有卖的,后来也是找了半天才找到这个地方的,觉得还是挺方便的,而且买的药都是正品,我外婆很多病友都是在上面买的。
2、吉特替尼/吉瑞替尼/吉列替尼Xospata(Gilteritinib)是通过阻断癌细胞上的FLT3和其他蛋白质来抑制细胞生长的药物。这种药物可以治疗白血病细胞具有FLT3基因突变并且其AML在之前的治疗中无效或已经复发的成年患者。
3、你可以去香 港济民药业买,我都通过这家买了几次了,服务和价格都比较满意,最主要的是他们家卖的药都受到医药卫生署监控,质量有保证。
4、吉瑞替尼/Gilteritinib单药治疗、在用吉瑞替尼后进行异基因造血干细胞移植(allo-HCT)、在allo-HCT后进行吉瑞替尼治疗的2年OS率分别为30%、75%、90%,RPFS率分别为24%、44%、74%。接受移植后吉瑞替尼治疗的患者获得CR/CRi的比例明显增加。
轻微副作用 吉瑞替尼可能导致的轻微副作用包括疲劳、咳嗽、口腔溃疡、肿胀、皮疹、消化不适(如腹泻或便秘)、呼吸困难、头痛、头晕、恶心和肌肉或关节疼痛。这些副作用通常为暂时性,大多在几天到几周内会自行缓解。保持健康的生活习惯,如合理饮食、充足休息和适量运动,有助于减轻这些不适。
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安斯泰来新药吉瑞替尼对治疗FLT3基因异常的成人急性髓细胞白血病患者有显著效果。然而,任何药物使用都伴随着潜在副作用的风险。本文旨在详细列举吉瑞替尼可能引发的副作用,并提供有效的应对策略。
印度版的吉瑞替尼暂无相应的上市销售。适应症:用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。用法用量为每天口服一次,每次120毫克,大约在同一时间服用,不得打碎、压碎或咀嚼片剂。如果错过一次剂量,请在12小时内尽快服用下一次计划剂量,第二天恢复正常服用时间。
富马酸吉瑞替尼片是一种口服药物,主要成分为富马酸和吉瑞替尼。它被广泛应用于肝细胞癌和肾细胞癌的治疗,其主要功能是通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)来阻断肿瘤的血液供应和生长,从而达到治疗的效果。
骨髓抑制: 使用富马酸吉瑞替尼片可能会对骨髓造成损害,进而出现类似贫血,减少白细胞和血小板的情况。 肝功能异常: 偶尔会有患者出现肝功能异常的情况,并表现出黄疸、瘙痒、食欲减退等症状。 高血压: 少数患者可能会出现高血压和其他心血管问题,甚至可能导致中风。
吉瑞替尼,一种专为治疗复发或难治性FLT3突变急性髓系白血病(AML)而成人的药物,由美国FDA于2018年11月28日批准上市。在中国,适加坦(富马酸吉瑞替尼片)于2021年1月31日获批,用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。
富马酸吉瑞替尼,又称适加坦,是一种治疗FLT3突变阳性复发或难治性急性髓性白血病的药物。吉瑞替尼的常见不良反应包括ALT和AST升高、贫血、血小板减少、中性粒细胞减少性发热、腹泻、恶心、血碱性磷酸酶升高、疲乏、白细胞计数减少和血肌酸磷酸激酶升高。
是日本安斯泰来制药。吉列替尼,英文通用名是Gilteritinib,又译为吉瑞替尼,更多使用的是吉瑞替尼这个译名,它的原研版本是日本安斯泰来制药的适加坦(Xospata)。已在中国上市,中国上市药名为:富马酸吉瑞替尼片。另外有仿制版老挝大雄制药(Giltedx),老挝南塔制药(GITELI)。
富马酸吉瑞替尼片是一种口服药物,主要成分为富马酸和吉瑞替尼。它被广泛应用于肝细胞癌和肾细胞癌的治疗,其主要功能是通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)来阻断肿瘤的血液供应和生长,从而达到治疗的效果。
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