吉瑞替尼临床使用，吉瑞替尼到底多少钱

吉瑞替尼治疗FLT3突变的复发难治性急性髓系白血病

吉瑞替尼，一种专为治疗复发或难治性FLT3突变急性髓系白血病（AML）而成人的药物，由美国FDA于2018年11月28日批准上市。在中国，适加坦（富马酸吉瑞替尼片）于2021年1月31日获批，用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。

富马酸吉瑞替尼，又称适加坦，是一种治疗FLT3突变阳性复发或难治性急性髓性白血病的药物。吉瑞替尼的常见不良反应包括ALT和AST升高、贫血、血小板减少、中性粒细胞减少性发热、腹泻、恶心、血碱性磷酸酶升高、疲乏、白细胞计数减少和血肌酸磷酸激酶升高。

吉特替尼/吉瑞替尼/吉列替尼Xospata（Gilteritinib）是通过阻断癌细胞上的FLT3和其他蛋白质来抑制细胞生长的药物。这种药物可以治疗白血病细胞具有FLT3基因突变并且其AML在之前的治疗中无效或已经复发的成年患者。

2021年阿托西班纳入医保了吗

年阿托西班纳入医保了。医疗保险一般指基本医疗保险，是为了补偿劳动者因疾病风险造成的经济损失而建立的一项社会保险制度。通过用人单位与个人缴费，建立医疗保险基金，参保人员患病就诊发生医疗费用后，由医疗保险机构对其给予一定的经济补偿。

阿托西班有的省市把它列入医保乙类药，仅限于生育保险用药范围。阿托西班系乙类药品（限妊娠24周到33周，且有明确早产指征者的二线用药），职工生育和保胎住院用药可以报销。

此次调整，目录外的西药和中成药，包括新冠肺炎相关的呼吸系统疾病治疗用药、纳入《国家基本药物目录（2018年版）》的药品、2016年1月1日至2021年6月30日期间获批上市的新通用名药品及适应症或功能主治发生重大变化的获批药品均纳入2021年医保目录评审范围。

是可以报销的，但是阿托西班在医保报销有报销范围，参保人员必须到基本医疗保险的定点医疗机构就医购药，或持定点医院的大夫开具的医药处方到社会保险机构确定的定点零售药店外购药品。

截止于2023年4月29日，报销阿托西班已纳入药品目录，在新农合医保药品目录属于乙类，自2018年9月1日起执行，可报比例为百分之95。阿托西班为环九肽，是一种催产素类似物，是子宫内及蜕膜、胎膜上催产素受体的竞争性拮抗剂，可剂量依赖的抑制宫缩，推迟不足月分娩，达到保胎的目的。

富马酸吉瑞替尼片的功效和作用

骨髓抑制： 使用富马酸吉瑞替尼片可能会对骨髓造成损害，进而出现类似贫血，减少白细胞和血小板的情况。 肝功能异常： 偶尔会有患者出现肝功能异常的情况，并表现出黄疸、瘙痒、食欲减退等症状。 高血压： 少数患者可能会出现高血压和其他心血管问题，甚至可能导致中风。

吉瑞替尼，一种专为治疗复发或难治性FLT3突变急性髓系白血病（AML）而成人的药物，由美国FDA于2018年11月28日批准上市。在中国，适加坦（富马酸吉瑞替尼片）于2021年1月31日获批，用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。

富马酸吉瑞替尼，又称适加坦，是一种治疗FLT3突变阳性复发或难治性急性髓性白血病的药物。吉瑞替尼的常见不良反应包括ALT和AST升高、贫血、血小板减少、中性粒细胞减少性发热、腹泻、恶心、血碱性磷酸酶升高、疲乏、白细胞计数减少和血肌酸磷酸激酶升高。

...midostaurin)说明书-适应症-用法用量-中国上市

1、米哚妥林（Rydapt、midostaurin）是一种针对FLT3基因突变的靶向治疗药物，适用于急性髓系白血病（AML）患者。 该药物通过抑制FLT3基因编码的酪氨酸激酶活性，能够诱导细胞周期阻滞并促进AML原始细胞的细胞凋亡。

2、米哚妥林简要说明书包含药品名称、针对靶点FLT生产厂家、规格剂量及批准时间等信息。针对AML，推荐用法为50 mg口服每天2次，针对A *** ， *** -AHN或MCL，用法为100 mg口服每天2次。

3、AML，作为最常见的白血病类型，我国发病率较高。治疗药物包括：未在国内上市的Rydapt（Midostaurin）：针对FLT3突变，与化疗药物联合用于成人患者。Gilteritinib（Xospata）：针对FLT3，治疗FLT3基因突变且治疗无效或复发的成人AML，国内上市但未纳入医保。