老挝东盟制药生产的吉瑞替尼,每盒40mg*84粒,价格在5500元左右,价格上有明显优势。一般治疗方案为每日一次,每次80毫克,一个疗程28天。一盒药物足够使用一个疗程。
富马酸吉瑞替尼,又称适加坦,是一种治疗FLT3突变阳性复发或难治性急性髓性白血病的药物。吉瑞替尼的常见不良反应包括ALT和AST升高、贫血、血小板减少、中性粒细胞减少性发热、腹泻、恶心、血碱性磷酸酶升高、疲乏、白细胞计数减少和血肌酸磷酸激酶升高。
吉瑞替尼/Gilteritinib(商品名适加坦、Xospata)由日本安斯泰来制药Astellas Pharma Inc.研发,于2021年1月31日在中国获批上市,但目前并未纳入医保,暂不能医保报销。仿制药老挝东盟制药有生产上市销售Giruini吉瑞替尼。
是日本安斯泰来制药。吉列替尼,英文通用名是Gilteritinib,又译为吉瑞替尼,更多使用的是吉瑞替尼这个译名,它的原研版本是日本安斯泰来制药的适加坦(Xospata)。已在中国上市,中国上市药名为:富马酸吉瑞替尼片。另外有仿制版老挝大雄制药(Giltedx),老挝南塔制药(GITELI)。
1、骨髓抑制: 使用富马酸吉瑞替尼片可能会对骨髓造成损害,进而出现类似贫血,减少白细胞和血小板的情况。 肝功能异常: 偶尔会有患者出现肝功能异常的情况,并表现出黄疸、瘙痒、食欲减退等症状。 高血压: 少数患者可能会出现高血压和其他心血管问题,甚至可能导致中风。
2、吉瑞替尼,一种专为治疗复发或难治性FLT3突变急性髓系白血病(AML)而成人的药物,由美国FDA于2018年11月28日批准上市。在中国,适加坦(富马酸吉瑞替尼片)于2021年1月31日获批,用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。
3、富马酸吉瑞替尼,又称适加坦,是一种治疗FLT3突变阳性复发或难治性急性髓性白血病的药物。吉瑞替尼的常见不良反应包括ALT和AST升高、贫血、血小板减少、中性粒细胞减少性发热、腹泻、恶心、血碱性磷酸酶升高、疲乏、白细胞计数减少和血肌酸磷酸激酶升高。
4、是日本安斯泰来制药。吉列替尼,英文通用名是Gilteritinib,又译为吉瑞替尼,更多使用的是吉瑞替尼这个译名,它的原研版本是日本安斯泰来制药的适加坦(Xospata)。已在中国上市,中国上市药名为:富马酸吉瑞替尼片。另外有仿制版老挝大雄制药(Giltedx),老挝南塔制药(GITELI)。
5、富马酸吉瑞替尼片是一种口服药物,主要成分为富马酸和吉瑞替尼。它被广泛应用于肝细胞癌和肾细胞癌的治疗,其主要功能是通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)来阻断肿瘤的血液供应和生长,从而达到治疗的效果。
轻微副作用 吉瑞替尼可能导致的轻微副作用包括疲劳、咳嗽、口腔溃疡、肿胀、皮疹、消化不适(如腹泻或便秘)、呼吸困难、头痛、头晕、恶心和肌肉或关节疼痛。这些副作用通常为暂时性,大多在几天到几周内会自行缓解。保持健康的生活习惯,如合理饮食、充足休息和适量运动,有助于减轻这些不适。
急性髓系白血病是中老年人常见的白血病类型之一,特征为异常细胞快速在骨髓和血液中增长,影响造血功能,严重者数周内可致命。治疗进展缓慢,5年生存率仅约28%,治疗主要依赖强力诱导化疗。对于无法接受化疗或化疗不耐受的患者,治疗选择有限,迫切需要更有效的疗法。
中位无进展生存期(PFS)维奈托克为24个月,安慰剂组为15个月,达到试验的主要终点。目前,Venetoclax已被批准用于治疗染色体17p缺失异常的慢性淋巴细胞白血病二线药物、联合rituximab作为治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤的二线药物,以及联合阿扎胞苷或地西他滨治疗急性髓系白血病的一线药物。
急性髓系白血病(AML)的治疗长期停滞,但近年来靶向治疗的突破如IDH抑制剂和FLT3或BCL2抑制剂显现出希望。然而,治疗KMT2A基因重排引发的混合谱系白血病(MLL)等特定亚型仍面临挑战。Menin抑制剂,作为针对这类疾病的新型疗法,因其对KMT2A重排和NPM1突变AML的疗效,展现出巨大的潜力。
近日,该团队在Cell Proliferation(IF = 8)上发表的研究型文章,题目为“CD33靶向的细胞外囊泡递送反义寡核苷酸,对抗FLT3-ITD和miR-125b,用于特异性治疗急性髓系白血病”。通过在红细胞来源的EVs表面修饰靶向抗体,并内部装载ASO,开发了一种用于AML治疗的靶向ASO药物递送系统,显著提高了治疗效果。
急性髓系白血病(AML)是一种白血病类型,其特征是骨髓中恶性克隆细胞的快速增长。 维奈克拉(Venetoclax)是一种针对特定染色体异常的AML患者的靶向药物。 维奈克拉通过抑制BCL-2蛋白,促使AML细胞凋亡,从而发挥作用。
1、吉瑞替尼医保可以报销。吉瑞替尼(Gilteritinib)已纳入中国的医保报销范围,但具体的报销条件和比例可能因地区而异。一般来说,吉瑞替尼被归类为医保乙类药品,报销比例大约在40%至60%之间。报销的具体条件可能包括患者患有特定的白血病类型,如慢性粒细胞白血病或急性淋巴细胞白血病,且需经过基因检测确诊。
2、吉瑞替尼/Gilteritinib(商品名适加坦、Xospata)由日本安斯泰来制药Astellas Pharma Inc.研发,于2021年1月31日在中国获批上市,但目前并未纳入医保,暂不能医保报销。仿制药老挝东盟制药有生产上市销售Giruini吉瑞替尼。
3、吉瑞替尼纳入医保后,价格约为每盒34200元,但具体价格可能因地区和政策变动而有所不同。请咨询当地医保政策或医疗机构获取最新信息。
4、吉瑞替尼尚未进入中国医保,安斯泰来制药生产的国内价格约为7万元左右。老挝东盟制药生产的吉瑞替尼,每盒40mg*84粒,价格在5500元左右,价格上有明显优势。一般治疗方案为每日一次,每次80毫克,一个疗程28天。一盒药物足够使用一个疗程。
5、富马酸吉瑞替尼片可以减缓肿瘤细胞的生长和分裂,抑制肿瘤血管生成,延长癌症患者的生存期。 通过抑制肿瘤细胞的生长,富马酸吉瑞替尼片能够抑制癌症的扩散和转移,从而提高人体的免疫力,延长患者的生命。此外,富马酸吉瑞替尼片还可降低患者的疼痛症状,并缓解其它症状。
1、吉瑞替尼纳入医保后,价格约为每盒34200元,但具体价格可能因地区和政策变动而有所不同。请咨询当地医保政策或医疗机构获取最新信息。
2、吉瑞替尼尚未进入中国医保,安斯泰来制药生产的国内价格约为7万元左右。老挝东盟制药生产的吉瑞替尼,每盒40mg*84粒,价格在5500元左右,价格上有明显优势。一般治疗方案为每日一次,每次80毫克,一个疗程28天。一盒药物足够使用一个疗程。
3、吉瑞替尼医保可以报销。吉瑞替尼(Gilteritinib)已纳入中国的医保报销范围,但具体的报销条件和比例可能因地区而异。一般来说,吉瑞替尼被归类为医保乙类药品,报销比例大约在40%至60%之间。报销的具体条件可能包括患者患有特定的白血病类型,如慢性粒细胞白血病或急性淋巴细胞白血病,且需经过基因检测确诊。
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