1、吉瑞替尼纳入医保后,价格约为每盒34200元,但具体价格可能因地区和政策变动而有所不同。请咨询当地医保政策或医疗机构获取最新信息。
2、富马酸吉瑞替尼片是一种口服药物,主要成分为富马酸和吉瑞替尼。它被广泛应用于肝细胞癌和肾细胞癌的治疗,其主要功能是通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)来阻断肿瘤的血液供应和生长,从而达到治疗的效果。
3、吉瑞替尼医保可以报销。吉瑞替尼(Gilteritinib)已纳入中国的医保报销范围,但具体的报销条件和比例可能因地区而异。一般来说,吉瑞替尼被归类为医保乙类药品,报销比例大约在40%至60%之间。报销的具体条件可能包括患者患有特定的白血病类型,如慢性粒细胞白血病或急性淋巴细胞白血病,且需经过基因检测确诊。
4、老挝东盟制药生产的吉瑞替尼,每盒40mg*84粒,价格在5500元左右,价格上有明显优势。一般治疗方案为每日一次,每次80毫克,一个疗程28天。一盒药物足够使用一个疗程。
5、在中国,急性白血病的发病率比慢性白血病更高,其中急性髓系白血病最多见(62/10万)。吉瑞替尼/Gilteritinib的出现为FLT3突变阳性患者带来了生存期显著提高的希望。MORPHO 3期临床试验展示了吉瑞替尼/Gilteritinib在FLT3-ITD急性髓系白血病患者维持治疗的益处。
1、吉瑞替尼纳入医保后,价格约为每盒34200元,但具体价格可能因地区和政策变动而有所不同。请咨询当地医保政策或医疗机构获取最新信息。
2、吉瑞替尼尚未进入中国医保,安斯泰来制药生产的国内价格约为7万元左右。老挝东盟制药生产的吉瑞替尼,每盒40mg*84粒,价格在5500元左右,价格上有明显优势。一般治疗方案为每日一次,每次80毫克,一个疗程28天。一盒药物足够使用一个疗程。
3、吉瑞替尼医保可以报销。吉瑞替尼(Gilteritinib)已纳入中国的医保报销范围,但具体的报销条件和比例可能因地区而异。一般来说,吉瑞替尼被归类为医保乙类药品,报销比例大约在40%至60%之间。报销的具体条件可能包括患者患有特定的白血病类型,如慢性粒细胞白血病或急性淋巴细胞白血病,且需经过基因检测确诊。
4、富马酸吉瑞替尼片可以减缓肿瘤细胞的生长和分裂,抑制肿瘤血管生成,延长癌症患者的生存期。 通过抑制肿瘤细胞的生长,富马酸吉瑞替尼片能够抑制癌症的扩散和转移,从而提高人体的免疫力,延长患者的生命。此外,富马酸吉瑞替尼片还可降低患者的疼痛症状,并缓解其它症状。
5、不同的患者对该药的反应和副作用不同,以下列出的副作用并不是所有患者都会有。然而,了解这些副作用将会对患者有一个更全面的了解。常见的副作用: 恶心和呕吐: 这是使用富马酸吉瑞替尼片最常见的副作用之一。这一不良反应可能轻微,也可能非常严重,长时间的恶心和呕吐可能导致营养不良。
1、吉瑞替尼医保可以报销。吉瑞替尼(Gilteritinib)已纳入中国的医保报销范围,但具体的报销条件和比例可能因地区而异。一般来说,吉瑞替尼被归类为医保乙类药品,报销比例大约在40%至60%之间。报销的具体条件可能包括患者患有特定的白血病类型,如慢性粒细胞白血病或急性淋巴细胞白血病,且需经过基因检测确诊。
2、吉瑞替尼/Gilteritinib(商品名适加坦、Xospata)由日本安斯泰来制药Astellas Pharma Inc.研发,于2021年1月31日在中国获批上市,但目前并未纳入医保,暂不能医保报销。仿制药老挝东盟制药有生产上市销售Giruini吉瑞替尼。
3、吉瑞替尼纳入医保后,价格约为每盒34200元,但具体价格可能因地区和政策变动而有所不同。请咨询当地医保政策或医疗机构获取最新信息。
4、吉瑞替尼尚未进入中国医保,安斯泰来制药生产的国内价格约为7万元左右。老挝东盟制药生产的吉瑞替尼,每盒40mg*84粒,价格在5500元左右,价格上有明显优势。一般治疗方案为每日一次,每次80毫克,一个疗程28天。一盒药物足够使用一个疗程。
5、富马酸吉瑞替尼片可以减缓肿瘤细胞的生长和分裂,抑制肿瘤血管生成,延长癌症患者的生存期。 通过抑制肿瘤细胞的生长,富马酸吉瑞替尼片能够抑制癌症的扩散和转移,从而提高人体的免疫力,延长患者的生命。此外,富马酸吉瑞替尼片还可降低患者的疼痛症状,并缓解其它症状。
是日本安斯泰来制药。吉列替尼,英文通用名是Gilteritinib,又译为吉瑞替尼,更多使用的是吉瑞替尼这个译名,它的原研版本是日本安斯泰来制药的适加坦(Xospata)。已在中国上市,中国上市药名为:富马酸吉瑞替尼片。另外有仿制版老挝大雄制药(Giltedx),老挝南塔制药(GITELI)。
骨髓抑制: 使用富马酸吉瑞替尼片可能会对骨髓造成损害,进而出现类似贫血,减少白细胞和血小板的情况。 肝功能异常: 偶尔会有患者出现肝功能异常的情况,并表现出黄疸、瘙痒、食欲减退等症状。 高血压: 少数患者可能会出现高血压和其他心血管问题,甚至可能导致中风。
吉瑞替尼,一种专为治疗复发或难治性FLT3突变急性髓系白血病(AML)而成人的药物,由美国FDA于2018年11月28日批准上市。在中国,适加坦(富马酸吉瑞替尼片)于2021年1月31日获批,用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。
富马酸吉瑞替尼,又称适加坦,是一种治疗FLT3突变阳性复发或难治性急性髓性白血病的药物。吉瑞替尼的常见不良反应包括ALT和AST升高、贫血、血小板减少、中性粒细胞减少性发热、腹泻、恶心、血碱性磷酸酶升高、疲乏、白细胞计数减少和血肌酸磷酸激酶升高。
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