米哚妥林（Rydapt、midostaurin）是一种针对FLT3基因突变的靶向治疗药物，适用于急性髓系白血病（AML）患者。 该药物通过抑制FLT3基因编码的酪氨酸激酶活性，能够诱导细胞周期阻滞并促进AML原始细胞的细胞凋亡。
米哚妥林简要说明书包含药品名称、针对靶点FLT生产厂家、规格剂量及批准时间等信息。针对AML，推荐用法为50 mg口服每天2次，针对A *** ， *** -AHN或MCL，用法为100 mg口服每天2次。
AML，作为最常见的白血病类型，我国发病率较高。治疗药物包括：未在国内上市的Rydapt（Midostaurin）：针对FLT3突变，与化疗药物联合用于成人患者。Gilteritinib（Xospata）：针对FLT3，治疗FLT3基因突变且治疗无效或复发的成人AML，国内上市但未纳入医保。
1、我是在香港济民药业买的这个药，价格方面还是挺便宜的，我买之前都有对比过，他们的价格应该算是更低的了，建议你也可以多去了解下。
2、你可以去香 港济民药业买，我都通过这家买了几次了，服务和价格都比较满意，最主要的是他们家卖的药都受到医药卫生署监控，质量有保证。
3、我都是在香 港济民药业上买的，我每年都要给我外婆买吉瑞替尼，之前也是去过很多药店和医院，都没有卖的，后来也是找了半天才找到这个地方的，觉得还是挺方便的，而且买的药都是正品，我外婆很多病友都是在上面买的。
4、差不多就是一周左右的时间，如果是偏远地区的话可能要慢一点，然后就是现在如果有管控的话时效性也不能保证，但是他们发货是很快的，基本上下单了立马就可以发货，所以主要的时间变数都是在快递那边。 百度上面有这方面的资料。
1、中位无进展生存期（PFS）维奈托克为24个月，安慰剂组为15个月，达到试验的主要终点。目前，Venetoclax已被批准用于治疗染色体17p缺失异常的慢性淋巴细胞白血病二线药物、联合rituximab作为治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤的二线药物，以及联合阿扎胞苷或地西他滨治疗急性髓系白血病的一线药物。
2、急性髓系白血病（AML）的治疗长期停滞，但近年来靶向治疗的突破如IDH抑制剂和FLT3或BCL2抑制剂显现出希望。然而，治疗KMT2A基因重排引发的混合谱系白血病（MLL）等特定亚型仍面临挑战。Menin抑制剂，作为针对这类疾病的新型疗法，因其对KMT2A重排和NPM1突变AML的疗效，展现出巨大的潜力。
3、近日，该团队在Cell Proliferation（IF = 8）上发表的研究型文章，题目为“CD33靶向的细胞外囊泡递送反义寡核苷酸，对抗FLT3-ITD和miR-125b，用于特异性治疗急性髓系白血病”。通过在红细胞来源的EVs表面修饰靶向抗体，并内部装载ASO，开发了一种用于AML治疗的靶向ASO药物递送系统，显著提高了治疗效果。
4、急性髓系白血病（AML）是一种白血病类型，其特征是骨髓中恶性克隆细胞的快速增长。 维奈克拉（Venetoclax）是一种针对特定染色体异常的AML患者的靶向药物。 维奈克拉通过抑制BCL-2蛋白，促使AML细胞凋亡，从而发挥作用。
5、只有60%左右。不能达到长期缓解的患儿，可能会面临着复发或者治疗相关的死亡问题。在临床治疗中，急性髓系白血病患儿的化疗强度相对比较大，但随着治疗方案的改进，特别是靶向治疗药物和造血干细胞移植技术的不断提高，儿童急性髓系白血病的疗效有望在后期得到进一步提高。
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总之，患者在使用吉瑞替尼时，应密切监测自身健康状况。一旦出现任何不适或副作用，应立即与医生沟通，共同制定有效的应对措施。通过紧密合作与持续监控，患者可以安全地使用吉瑞替尼，并有望获得更好的治疗效果。
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3、去香 港济民药业看一下吧，之前我买进口药都是通过这个平台，他们家专门做进出口的，药比较全，货源充足很少断货，而且是正规能查到的持牌药商，不会买到假药。
4、AML是急性白血病的主要类型，尤其常见于40岁的成年人，且发病率随年龄增长。其临床症状包括贫血、出血和发热，对患者的生活质量和生命安全构成严重威胁。
总体而言，Xospata为急性髓性白血病的治疗提供了新的选择，但患者在使用时必须权衡治疗益处与可能的副作用。详细信息可在Xospatans（Gilteritinib）说明书内找到，以指导临床实践。如果您对AML和Xospata的更多问题感兴趣，欢迎随时咨询。
吉特替尼/吉瑞替尼/吉列替尼Xospata（Gilteritinib）是通过阻断癌细胞上的FLT3和其他蛋白质来抑制细胞生长的药物。这种药物可以治疗白血病细胞具有FLT3基因突变并且其AML在之前的治疗中无效或已经复发的成年患者。
AML，作为最常见的白血病类型，我国发病率较高。治疗药物包括：未在国内上市的Rydapt（Midostaurin）：针对FLT3突变，与化疗药物联合用于成人患者。Gilteritinib（Xospata）：针对FLT3，治疗FLT3基因突变且治疗无效或复发的成人AML，国内上市但未纳入医保。
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