吉非替尼是靶向药物,其是针对晚期非小细胞肺癌合并EGFR基因突变的靶向药物。吉非替尼的主要副作用是引起皮疹和肝功能损害,如果非小细胞肺癌合并EGFR基因突变,有效率可以达70%以上,患者的无进展生存时间在10个月左右。如果发生进展后还可以改用奥西替尼,奥希替尼是第3代靶向药物。
这种药物的毒副作用主要有皮疹、恶心、呕吐、腹泻等,但是这些副作用都比较轻微,大部分病人是可以耐受的。也并不是这种药会一直有效,吃一段时间后会耐药,如果出现耐药就需要考虑更换别的药物,也有一部分人不换药,加大剂量继续口服也是会有效的。
吉非替尼的副作用会持续多长时间,并不是一个确定的数字,需要看不良反应出现的类型。
1、亲您好,很高兴为你解2021吉非替尼属于基本医疗保险乙类药品和乙类诊疗项目的医疗费用,参保人员需按我市规定的首自付比例负担一定费用后,再由统筹基金支付。不设起付标准,大部分病种按照在职 70%, 退休 75% 比例报销,实行定点治疗、限额管理。
2、近年来,吉非替尼片已经纳入到乙类医保,目前吉非替尼片的医保报销比例60%左右,也就是说,现在一盒10粒的阿斯利康吉非替尼片售价是950元左右。吉非替尼已经纳入国家医保,大部分地区都可以报销了。但是是有限定条件的,要求EGFR敏感基因突变的晚期非小细胞肺癌患者。
3、国内上市的规格为250mg*10粒/盒,吉非替尼医保后的售价是950元一盒,一个月需要3盒,患者每月大约需要承担3000元左右。印度版吉非替尼规格为250mg*30粒/盒,每盒价格约800元人民币,患者每月大约需要承担800元左右。
1、吉非替尼一盒多少元 吉非替尼一盒10粒装,在纳入医保后的价格来到一盒4到5百元左右,一个月需要三盒,那么吃吉非替尼一个月的开销在1200到1500元左右。可以说医保相当给力了。
2、在刚上市时,它的价格高达每盒40000万元,如今医保报销后需要5600元,目前已上市2款进口药,暂无国产药。吉非替尼 作为一款抗癌老药,吉非替尼于2003年在美国上市,直到2011年才在中国正式获批,它的靶点是EGFR,属于之一代靶向药。
3、门诊70%—90%,住院85%—91%。2022年靶向药报销政策如下:列入医保的靶向药物是可以报销的,但是各地的报销比例不同,肺癌晚期的靶向药在这一年的报销比例是:门诊报销比例为70%—90%,住院报销比例为85%—91%,纳入医保报销范畴的肺癌靶向药和免疫药包括:吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼等药物。
肺癌晚期靶向治疗的效果一般是比较好的。尤其是肺腺癌,如果做基因检测有基因突变,可以吃吉非替尼、厄洛替尼、奥希替尼等靶向药物的。大部分病人的疗效是比较好的,吃了之后肿瘤是会缩小的。但是有的病人吃一段时间之后有可能会出现耐药,这时也可以考虑更换其他的靶向药物,也是有可能会继续有效的。
肺腺癌靶向药,以EGFR突变阳性为靶点的EGFR-酪氨酸激酶抑制剂的厄洛替尼、吉非替尼、阿法替尼、奥西替尼,ALK重排阳性为靶点的克唑替尼、艾乐替尼、色瑞替尼等,以及ROS1重排阳性为靶点的克唑替尼,可用于一线治疗或化疗后的维持治疗。
肺腺癌属于非小细胞肺癌,目前腺癌基因检测存在基因突变,可选用靶向药物,如EGFR基因存在突变,可口服泰瑞莎、特罗凯。目前有第二代、第三代靶向药物,如存在耐药后,可选用第三代靶向药物,如泰瑞莎等。
可以采用吉非替尼、厄洛替尼 、奥希替尼、阿法替尼等药物进行靶向治疗。如果病人ALK基因出现重排或者融合,可以采用克唑替尼、塞瑞替尼、布加替尼等靶向药物进行治疗。而对于抗血管生成药物进行靶向治疗,常不依赖于基因检测结果,但是此类药物通常不建议应用在晚期,具有大肿块的肺鳞癌患者。
治疗肺腺癌的靶向药有很多种,可以分成小分子酪氨酸激酶抑制剂和抗血管生成药物两个大类。其中酪氨酸激酶抑制剂包含针对不同基因变异靶点的药物,常用的有针对EGFR基因突变的,比如吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼、奥西替尼等。
病情分析: 你所说的这个药物易瑞沙(吉非替尼)是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物,临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,尤其对肺腺癌疗效确切,对鳞癌的疗效较腺癌和肺泡癌的低。最常见(发生率20%以上)的药物不良反应。
副作用的出现以及副作用的大小和药物的有效程度没有绝对的联系。不少医生和患者认为服用易瑞沙以后,如果出现副作用就说明易瑞沙对于患者有效,反之无效,其实这个观点不完全正确。
易瑞沙化学名吉非替尼,它是治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶突变的非小细胞肺癌药物。易瑞莎的副作用主要包括以下7个方面:消化系统,最常见的副作用就是腹泻和恶心。皮肤症状,导致皮疹、皮肤干燥、瘙痒及痤疮等。肝功能损伤,易瑞莎可致肝功能损伤,导致转氨酶轻到中度升高。
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