1、急性髓系白血病(AML)作为成人常见病,其发病率随年龄增长而增加,预后通常较差。2021年美国血液学年会(ASH)的研究亮点集中在BCL-FLT3及IDH1/2抑制剂的靶向治疗上。
2、中位无进展生存期(PFS)维奈托克为24个月,安慰剂组为15个月,达到试验的主要终点。目前,Venetoclax已被批准用于治疗染色体17p缺失异常的慢性淋巴细胞白血病二线药物、联合rituximab作为治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤的二线药物,以及联合阿扎胞苷或地西他滨治疗急性髓系白血病的一线药物。
3、急性髓系白血病是中老年人常见的白血病类型之一,特征为异常细胞快速在骨髓和血液中增长,影响造血功能,严重者数周内可致命。治疗进展缓慢,5年生存率仅约28%,治疗主要依赖强力诱导化疗。对于无法接受化疗或化疗不耐受的患者,治疗选择有限,迫切需要更有效的疗法。
4、急性髓系白血病(AML)的治疗长期停滞,但近年来靶向治疗的突破如IDH抑制剂和FLT3或BCL2抑制剂显现出希望。然而,治疗KMT2A基因重排引发的混合谱系白血病(MLL)等特定亚型仍面临挑战。Menin抑制剂,作为针对这类疾病的新型疗法,因其对KMT2A重排和NPM1突变AML的疗效,展现出巨大的潜力。
5、急性髓系白血病(AML)是一种发展迅速的血液疾病,如果不及时治疗,患者可能在几周到几个月内发展为重症并危及生命。针对这种疾病,科学家们已经开发出了多种治疗 *** ,包括靶向疗法、细胞疗法以及传统化疗。以下将对目前用于AML治疗的几种靶向药物进行介绍,旨在提供给读者参考。
6、恩西地平是针对急性髓系白血病(AML)中IDH2突变患者的靶向药物,尤其在治疗复发或难治性AML方面具有潜力。据统计,AML患者中约8%-19%带有IDH2突变,病情严重且预后差。目前的治疗方案包括化疗、靶向疗法(如FLT3抑制剂、BCL-2抑制剂和恩西地平)以及造血干细胞移植。
1、恶心和呕吐: 这是使用富马酸吉瑞替尼片最常见的副作用之一。这一不良反应可能轻微,也可能非常严重,长时间的恶心和呕吐可能导致营养不良。 腹泻: 有些患者可能会出现腹泻、软便或大便次数增多等问题。 疲劳: 患者可能会感到疲倦和虚弱。
2、如错过剂量,应在12小时内尽快补服,但不可在同一天内服用两次。最常见的不良反应包括肌痛/关节痛、转氨酶升高、疲劳/不适、发热、非感染性腹泻、呼吸困难、水肿、皮疹、肺炎、恶心、口腔炎、咳嗽、头痛、低血压、头晕和呕吐。吉瑞替尼尚未进入中国医保,安斯泰来制药生产的国内价格约为7万元左右。
3、总之,富马酸吉瑞替尼片是一种应用广泛的有效药物,对抗癌症有着积极的意义。然而,每个人的身体状况以及疾病的进展都是不同的,因此使用此药物时应根据医生的指导,合理用药,并注意不良反应和副作用的发生。
4、是日本安斯泰来制药。吉列替尼,英文通用名是Gilteritinib,又译为吉瑞替尼,更多使用的是吉瑞替尼这个译名,它的原研版本是日本安斯泰来制药的适加坦(Xospata)。已在中国上市,中国上市药名为:富马酸吉瑞替尼片。另外有仿制版老挝大雄制药(Giltedx),老挝南塔制药(GITELI)。
总体而言,Xospata为急性髓性白血病的治疗提供了新的选择,但患者在使用时必须权衡治疗益处与可能的副作用。详细信息可在Xospatans(Gilteritinib)说明书内找到,以指导临床实践。如果您对AML和Xospata的更多问题感兴趣,欢迎随时咨询。
吉特替尼/吉瑞替尼/吉列替尼Xospata(Gilteritinib)是通过阻断癌细胞上的FLT3和其他蛋白质来抑制细胞生长的药物。这种药物可以治疗白血病细胞具有FLT3基因突变并且其AML在之前的治疗中无效或已经复发的成年患者。
我都是在香 港济民药业上买的,我每年都要给我外婆买吉瑞替尼,之前也是去过很多药店和医院,都没有卖的,后来也是找了半天才找到这个地方的,觉得还是挺方便的,而且买的药都是正品,我外婆很多病友都是在上面买的。
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