吉瑞替尼代替？吉瑞替尼同类产品？

有人在用吉瑞替尼Xospata治疗急性髓性白血病吗?

总体而言，Xospata为急性髓性白血病的治疗提供了新的选择，但患者在使用时必须权衡治疗益处与可能的副作用。详细信息可在Xospatans（Gilteritinib）说明书内找到，以指导临床实践。如果您对AML和Xospata的更多问题感兴趣，欢迎随时咨询。

吉特替尼/吉瑞替尼/吉列替尼Xospata（Gilteritinib）是通过阻断癌细胞上的FLT3和其他蛋白质来抑制细胞生长的药物。这种药物可以治疗白血病细胞具有FLT3基因突变并且其AML在之前的治疗中无效或已经复发的成年患者。

Rydapt（Midostaurin）：针对FLT3突变的成人AML患者，与化疗药物联合使用，目前尚未在中国国内上市。 Gilteritinib（Xospata）：用于治疗FLT3基因突变的成人AML患者，对先前治疗无效或复发，已在中国国内上市，但尚未纳入医保。

AML，作为最常见的白血病类型，我国发病率较高。治疗药物包括：未在国内上市的Rydapt（Midostaurin）：针对FLT3突变，与化疗药物联合用于成人患者。Gilteritinib（Xospata）：针对FLT3，治疗FLT3基因突变且治疗无效或复发的成人AML，国内上市但未纳入医保。

富马酸吉瑞替尼片的功效和作用

骨髓抑制： 使用富马酸吉瑞替尼片可能会对骨髓造成损害，进而出现类似贫血，减少白细胞和血小板的情况。 肝功能异常： 偶尔会有患者出现肝功能异常的情况，并表现出黄疸、瘙痒、食欲减退等症状。 高血压： 少数患者可能会出现高血压和其他心血管问题，甚至可能导致中风。

吉瑞替尼，一种专为治疗复发或难治性FLT3突变急性髓系白血病（AML）而成人的药物，由美国FDA于2018年11月28日批准上市。在中国，适加坦（富马酸吉瑞替尼片）于2021年1月31日获批，用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。

富马酸吉瑞替尼，又称适加坦，是一种治疗FLT3突变阳性复发或难治性急性髓性白血病的药物。吉瑞替尼的常见不良反应包括ALT和AST升高、贫血、血小板减少、中性粒细胞减少性发热、腹泻、恶心、血碱性磷酸酶升高、疲乏、白细胞计数减少和血肌酸磷酸激酶升高。

是日本安斯泰来制药。吉列替尼，英文通用名是Gilteritinib，又译为吉瑞替尼，更多使用的是吉瑞替尼这个译名，它的原研版本是日本安斯泰来制药的适加坦（Xospata）。已在中国上市，中国上市药名为：富马酸吉瑞替尼片。另外有仿制版老挝大雄制药（Giltedx），老挝南塔制药（GITELI）。

富马酸吉瑞替尼片是一种口服药物，主要成分为富马酸和吉瑞替尼。它被广泛应用于肝细胞癌和肾细胞癌的治疗，其主要功能是通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（EGFR）来阻断肿瘤的血液供应和生长，从而达到治疗的效果。

吉列替尼原研厂家是哪家?

是日本安斯泰来制药。吉列替尼，英文通用名是Gilteritinib，又译为吉瑞替尼，更多使用的是吉瑞替尼这个译名，它的原研版本是日本安斯泰来制药的适加坦（Xospata）。已在中国上市，中国上市药名为：富马酸吉瑞替尼片。另外有仿制版老挝大雄制药（Giltedx），老挝南塔制药（GITELI）。

【海得康】安斯泰来新药吉瑞替尼的潜在副作用及应对策略

轻微副作用 吉瑞替尼可能导致的轻微副作用包括疲劳、咳嗽、口腔溃疡、肿胀、皮疹、消化不适（如腹泻或便秘）、呼吸困难、头痛、头晕、恶心和肌肉或关节疼痛。这些副作用通常为暂时性，大多在几天到几周内会自行缓解。保持健康的生活习惯，如合理饮食、充足休息和适量运动，有助于减轻这些不适。

急性髓系白血病靶向治疗进展

急性髓系白血病（AML）作为成人常见病，其发病率随年龄增长而增加，预后通常较差。2021年美国血液学年会（ASH）的研究亮点集中在BCL-FLT3及IDH1/2抑制剂的靶向治疗上。

中位无进展生存期（PFS）维奈托克为24个月，安慰剂组为15个月，达到试验的主要终点。目前，Venetoclax已被批准用于治疗染色体17p缺失异常的慢性淋巴细胞白血病二线药物、联合rituximab作为治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤的二线药物，以及联合阿扎胞苷或地西他滨治疗急性髓系白血病的一线药物。

急性髓系白血病是中老年人常见的白血病类型之一，特征为异常细胞快速在骨髓和血液中增长，影响造血功能，严重者数周内可致命。治疗进展缓慢，5年生存率仅约28%，治疗主要依赖强力诱导化疗。对于无法接受化疗或化疗不耐受的患者，治疗选择有限，迫切需要更有效的疗法。

急性髓系白血病（AML）的治疗长期停滞，但近年来靶向治疗的突破如IDH抑制剂和FLT3或BCL2抑制剂显现出希望。然而，治疗KMT2A基因重排引发的混合谱系白血病（MLL）等特定亚型仍面临挑战。Menin抑制剂，作为针对这类疾病的新型疗法，因其对KMT2A重排和NPM1突变AML的疗效，展现出巨大的潜力。

急性髓系白血病（AML）是一种发展迅速的血液疾病，如果不及时治疗，患者可能在几周到几个月内发展为重症并危及生命。针对这种疾病，科学家们已经开发出了多种治疗 *** ，包括靶向疗法、细胞疗法以及传统化疗。以下将对目前用于AML治疗的几种靶向药物进行介绍，旨在提供给读者参考。

恩西地平是针对急性髓系白血病（AML）中IDH2突变患者的靶向药物，尤其在治疗复发或难治性AML方面具有潜力。据统计，AML患者中约8%-19%带有IDH2突变，病情严重且预后差。目前的治疗方案包括化疗、靶向疗法（如FLT3抑制剂、BCL-2抑制剂和恩西地平）以及造血干细胞移植。

吉瑞替尼仿制药多少钱一盒

1、吉瑞替尼尚未进入中国医保，安斯泰来制药生产的国内价格约为7万元左右。老挝东盟制药生产的吉瑞替尼，每盒40mg*84粒，价格在5500元左右，价格上有明显优势。一般治疗方案为每日一次，每次80毫克，一个疗程28天。一盒药物足够使用一个疗程。

2、吉瑞替尼/Gilteritinib（商品名适加坦、Xospata）由日本安斯泰来制药Astellas Pharma Inc.研发，于2021年1月31日在中国获批上市，但目前并未纳入医保，暂不能医保报销。仿制药老挝东盟制药有生产上市销售Giruini吉瑞替尼。

3、全球已获批上市的FLT3抑制剂包括盐酸菲卓替尼、帕克替尼、奎扎替尼、培达替尼、吉瑞替尼及米哚妥林。印度市场提供米哚妥林的仿制药BDR Pharm-MIDOSTAR及原研药MIDOSTAURIN-Tauritmo版本。使用米哚妥林时，请谨遵医嘱，个人观点仅供参考。