1、总体而言,Xospata为急性髓性白血病的治疗提供了新的选择,但患者在使用时必须权衡治疗益处与可能的副作用。详细信息可在Xospatans(Gilteritinib)说明书内找到,以指导临床实践。如果您对AML和Xospata的更多问题感兴趣,欢迎随时咨询。
2、吉特替尼/吉瑞替尼/吉列替尼Xospata(Gilteritinib)是通过阻断癌细胞上的FLT3和其他蛋白质来抑制细胞生长的药物。这种药物可以治疗白血病细胞具有FLT3基因突变并且其AML在之前的治疗中无效或已经复发的成年患者。
3、我都是在香 港济民药业上买的,我每年都要给我外婆买吉瑞替尼,之前也是去过很多药店和医院,都没有卖的,后来也是找了半天才找到这个地方的,觉得还是挺方便的,而且买的药都是正品,我外婆很多病友都是在上面买的。
4、AML,作为最常见的白血病类型,我国发病率较高。治疗药物包括:未在国内上市的Rydapt(Midostaurin):针对FLT3突变,与化疗药物联合用于成人患者。Gilteritinib(Xospata):针对FLT3,治疗FLT3基因突变且治疗无效或复发的成人AML,国内上市但未纳入医保。
5、Gilteritinib(Xospata):用于治疗FLT3基因突变的成人AML患者,对先前治疗无效或复发,已在中国国内上市,但尚未纳入医保。 Quizartinib(VANF *** TA):作为第二代FLT3抑制剂,针对FLT3基因突变,目前在中国国内上市情况不详。
1、骨髓抑制: 使用富马酸吉瑞替尼片可能会对骨髓造成损害,进而出现类似贫血,减少白细胞和血小板的情况。 肝功能异常: 偶尔会有患者出现肝功能异常的情况,并表现出黄疸、瘙痒、食欲减退等症状。 高血压: 少数患者可能会出现高血压和其他心血管问题,甚至可能导致中风。
2、吉瑞替尼,一种专为治疗复发或难治性FLT3突变急性髓系白血病(AML)而成人的药物,由美国FDA于2018年11月28日批准上市。在中国,适加坦(富马酸吉瑞替尼片)于2021年1月31日获批,用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。
3、富马酸吉瑞替尼,又称适加坦,是一种治疗FLT3突变阳性复发或难治性急性髓性白血病的药物。吉瑞替尼的常见不良反应包括ALT和AST升高、贫血、血小板减少、中性粒细胞减少性发热、腹泻、恶心、血碱性磷酸酶升高、疲乏、白细胞计数减少和血肌酸磷酸激酶升高。
4、是日本安斯泰来制药。吉列替尼,英文通用名是Gilteritinib,又译为吉瑞替尼,更多使用的是吉瑞替尼这个译名,它的原研版本是日本安斯泰来制药的适加坦(Xospata)。已在中国上市,中国上市药名为:富马酸吉瑞替尼片。另外有仿制版老挝大雄制药(Giltedx),老挝南塔制药(GITELI)。
1、恶心和呕吐: 这是使用富马酸吉瑞替尼片最常见的副作用之一。这一不良反应可能轻微,也可能非常严重,长时间的恶心和呕吐可能导致营养不良。 腹泻: 有些患者可能会出现腹泻、软便或大便次数增多等问题。 疲劳: 患者可能会感到疲倦和虚弱。
2、如错过剂量,应在12小时内尽快补服,但不可在同一天内服用两次。最常见的不良反应包括肌痛/关节痛、转氨酶升高、疲劳/不适、发热、非感染性腹泻、呼吸困难、水肿、皮疹、肺炎、恶心、口腔炎、咳嗽、头痛、低血压、头晕和呕吐。吉瑞替尼尚未进入中国医保,安斯泰来制药生产的国内价格约为7万元左右。
3、总之,富马酸吉瑞替尼片是一种应用广泛的有效药物,对抗癌症有着积极的意义。然而,每个人的身体状况以及疾病的进展都是不同的,因此使用此药物时应根据医生的指导,合理用药,并注意不良反应和副作用的发生。
4、是日本安斯泰来制药。吉列替尼,英文通用名是Gilteritinib,又译为吉瑞替尼,更多使用的是吉瑞替尼这个译名,它的原研版本是日本安斯泰来制药的适加坦(Xospata)。已在中国上市,中国上市药名为:富马酸吉瑞替尼片。另外有仿制版老挝大雄制药(Giltedx),老挝南塔制药(GITELI)。
5、吉瑞替尼的常见不良反应包括ALT和AST升高、贫血、血小板减少、中性粒细胞减少性发热、腹泻、恶心、血碱性磷酸酶升高、疲乏、白细胞计数减少和血肌酸磷酸激酶升高。死亡的不良反应为分化综合征,严重不良反应还包括中性粒细胞减少性发热、ALT和AST升高。
1、吉瑞替尼医保可以报销。吉瑞替尼(Gilteritinib)已纳入中国的医保报销范围,但具体的报销条件和比例可能因地区而异。一般来说,吉瑞替尼被归类为医保乙类药品,报销比例大约在40%至60%之间。报销的具体条件可能包括患者患有特定的白血病类型,如慢性粒细胞白血病或急性淋巴细胞白血病,且需经过基因检测确诊。
2、吉瑞替尼/Gilteritinib(商品名适加坦、Xospata)由日本安斯泰来制药Astellas Pharma Inc.研发,于2021年1月31日在中国获批上市,但目前并未纳入医保,暂不能医保报销。仿制药老挝东盟制药有生产上市销售Giruini吉瑞替尼。
3、吉瑞替尼纳入医保后,价格约为每盒34200元,但具体价格可能因地区和政策变动而有所不同。请咨询当地医保政策或医疗机构获取最新信息。
4、吉瑞替尼尚未进入中国医保,安斯泰来制药生产的国内价格约为7万元左右。老挝东盟制药生产的吉瑞替尼,每盒40mg*84粒,价格在5500元左右,价格上有明显优势。一般治疗方案为每日一次,每次80毫克,一个疗程28天。一盒药物足够使用一个疗程。
5、胰腺炎的报告虽存在,但未证实与吉瑞替尼直接相关。在特殊人群中,包括孕妇、哺乳期妇女、儿童和老年人,用药需谨慎。吉瑞替尼可能对肝功能损害患者产生影响,需监测肝功能。对于肾功能损害患者,目前未有专门研究。
6、富马酸吉瑞替尼片是以治疗肝癌和肾癌为主要目的,但也可以用来治疗肺癌、乳腺癌、前列腺癌等其他某些类型的癌症,取得了一定的疗效。目前,许多临床试验均表明,富马酸吉瑞替尼片被广泛认为是治疗肝癌和肾癌的有效药物,特别是在中晚期肝细胞癌和转移性肾细胞癌的治疗中表现出较为突出的疗效。
吉瑞替尼,一种专为治疗复发或难治性FLT3突变急性髓系白血病(AML)而成人的药物,由美国FDA于2018年11月28日批准上市。在中国,适加坦(富马酸吉瑞替尼片)于2021年1月31日获批,用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。
富马酸吉瑞替尼,又称适加坦,是一种治疗FLT3突变阳性复发或难治性急性髓性白血病的药物。吉瑞替尼的常见不良反应包括ALT和AST升高、贫血、血小板减少、中性粒细胞减少性发热、腹泻、恶心、血碱性磷酸酶升高、疲乏、白细胞计数减少和血肌酸磷酸激酶升高。
吉特替尼/吉瑞替尼/吉列替尼Xospata(Gilteritinib)是通过阻断癌细胞上的FLT3和其他蛋白质来抑制细胞生长的药物。这种药物可以治疗白血病细胞具有FLT3基因突变并且其AML在之前的治疗中无效或已经复发的成年患者。
日本版吉瑞替尼在2018年9月21日获得生产和销售批准,用于治疗FLT3突变阳性复发或难治性急性髓性白血病(AML)的成人患者。印度版的吉瑞替尼暂无相应的上市销售。适应症:用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
富马酸吉瑞替尼,又称适加坦,是一种治疗FLT3突变阳性复发或难治性急性髓性白血病的药物。吉瑞替尼的常见不良反应包括ALT和AST升高、贫血、血小板减少、中性粒细胞减少性发热、腹泻、恶心、血碱性磷酸酶升高、疲乏、白细胞计数减少和血肌酸磷酸激酶升高。
吉瑞替尼尚未进入中国医保,安斯泰来制药生产的国内价格约为7万元左右。老挝东盟制药生产的吉瑞替尼,每盒40mg*84粒,价格在5500元左右,价格上有明显优势。一般治疗方案为每日一次,每次80毫克,一个疗程28天。一盒药物足够使用一个疗程。
吉瑞替尼/Gilteritinib(商品名适加坦、Xospata)由日本安斯泰来制药Astellas Pharma Inc.研发,于2021年1月31日在中国获批上市,但目前并未纳入医保,暂不能医保报销。仿制药老挝东盟制药有生产上市销售Giruini吉瑞替尼。
本文链接:https://finngoh.com/post/1169.html 转载需授权!
上一篇:吉瑞替尼原料厂家?吉瑞替尼竞品?
547763716
打开微信,点击右上角"+"号,添加朋友,粘贴微信号,搜索即可!