吉瑞替尼的作用机制？吉瑞替尼国内多少钱一盒？

靶向药吉瑞替尼(适加坦)说明书-医保报销-安全性-不良反应及其处理措施...

富马酸吉瑞替尼，又称适加坦，是一种治疗FLT3突变阳性复发或难治性急性髓性白血病的药物。吉瑞替尼的常见不良反应包括ALT和AST升高、贫血、血小板减少、中性粒细胞减少性发热、腹泻、恶心、血碱性磷酸酶升高、疲乏、白细胞计数减少和血肌酸磷酸激酶升高。

吉瑞替尼尚未进入中国医保，安斯泰来制药生产的国内价格约为7万元左右。老挝东盟制药生产的吉瑞替尼，每盒40mg*84粒，价格在5500元左右，价格上有明显优势。一般治疗方案为每日一次，每次80毫克，一个疗程28天。一盒药物足够使用一个疗程。

吉瑞替尼/Gilteritinib（商品名适加坦、Xospata）由日本安斯泰来制药Astellas Pharma Inc.研发，于2021年1月31日在中国获批上市，但目前并未纳入医保，暂不能医保报销。仿制药老挝东盟制药有生产上市销售Giruini吉瑞替尼。

富马酸吉瑞替尼片的副作用

恶心和呕吐： 这是使用富马酸吉瑞替尼片最常见的副作用之一。这一不良反应可能轻微，也可能非常严重，长时间的恶心和呕吐可能导致营养不良。 腹泻： 有些患者可能会出现腹泻、软便或大便次数增多等问题。 疲劳： 患者可能会感到疲倦和虚弱。

如错过剂量，应在12小时内尽快补服，但不可在同一天内服用两次。最常见的不良反应包括肌痛/关节痛、转氨酶升高、疲劳/不适、发热、非感染性腹泻、呼吸困难、水肿、皮疹、肺炎、恶心、口腔炎、咳嗽、头痛、低血压、头晕和呕吐。吉瑞替尼尚未进入中国医保，安斯泰来制药生产的国内价格约为7万元左右。

总之，富马酸吉瑞替尼片是一种应用广泛的有效药物，对抗癌症有着积极的意义。然而，每个人的身体状况以及疾病的进展都是不同的，因此使用此药物时应根据医生的指导，合理用药，并注意不良反应和副作用的发生。

吉瑞替尼医保可以报销吗

吉瑞替尼医保可以报销。吉瑞替尼（Gilteritinib）已纳入中国的医保报销范围，但具体的报销条件和比例可能因地区而异。一般来说，吉瑞替尼被归类为医保乙类药品，报销比例大约在40%至60%之间。报销的具体条件可能包括患者患有特定的白血病类型，如慢性粒细胞白血病或急性淋巴细胞白血病，且需经过基因检测确诊。

吉瑞替尼/Gilteritinib（商品名适加坦、Xospata）由日本安斯泰来制药Astellas Pharma Inc.研发，于2021年1月31日在中国获批上市，但目前并未纳入医保，暂不能医保报销。仿制药老挝东盟制药有生产上市销售Giruini吉瑞替尼。

吉瑞替尼纳入医保后，价格约为每盒34200元，但具体价格可能因地区和政策变动而有所不同。请咨询当地医保政策或医疗机构获取最新信息。

吉瑞替尼尚未进入中国医保，安斯泰来制药生产的国内价格约为7万元左右。老挝东盟制药生产的吉瑞替尼，每盒40mg*84粒，价格在5500元左右，价格上有明显优势。一般治疗方案为每日一次，每次80毫克，一个疗程28天。一盒药物足够使用一个疗程。

富马酸吉瑞替尼片可以减缓肿瘤细胞的生长和分裂，抑制肿瘤血管生成，延长癌症患者的生存期。 通过抑制肿瘤细胞的生长，富马酸吉瑞替尼片能够抑制癌症的扩散和转移，从而提高人体的免疫力，延长患者的生命。此外，富马酸吉瑞替尼片还可降低患者的疼痛症状，并缓解其它症状。

胰腺炎的报告虽存在，但未证实与吉瑞替尼直接相关。在特殊人群中，包括孕妇、哺乳期妇女、儿童和老年人，用药需谨慎。吉瑞替尼可能对肝功能损害患者产生影响，需监测肝功能。对于肾功能损害患者，目前未有专门研究。

【海得康】安斯泰来新药吉瑞替尼的潜在副作用及应对策略

轻微副作用 吉瑞替尼可能导致的轻微副作用包括疲劳、咳嗽、口腔溃疡、肿胀、皮疹、消化不适（如腹泻或便秘）、呼吸困难、头痛、头晕、恶心和肌肉或关节疼痛。这些副作用通常为暂时性，大多在几天到几周内会自行缓解。保持健康的生活习惯，如合理饮食、充足休息和适量运动，有助于减轻这些不适。

吉瑞替尼治疗FLT3突变的复发难治性急性髓系白血病

1、吉瑞替尼，一种专为治疗复发或难治性FLT3突变急性髓系白血病（AML）而成人的药物，由美国FDA于2018年11月28日批准上市。在中国，适加坦（富马酸吉瑞替尼片）于2021年1月31日获批，用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。

2、富马酸吉瑞替尼，又称适加坦，是一种治疗FLT3突变阳性复发或难治性急性髓性白血病的药物。吉瑞替尼的常见不良反应包括ALT和AST升高、贫血、血小板减少、中性粒细胞减少性发热、腹泻、恶心、血碱性磷酸酶升高、疲乏、白细胞计数减少和血肌酸磷酸激酶升高。

3、吉特替尼/吉瑞替尼/吉列替尼Xospata（Gilteritinib）是通过阻断癌细胞上的FLT3和其他蛋白质来抑制细胞生长的药物。这种药物可以治疗白血病细胞具有FLT3基因突变并且其AML在之前的治疗中无效或已经复发的成年患者。

4、日本版吉瑞替尼在2018年9月21日获得生产和销售批准，用于治疗FLT3突变阳性复发或难治性急性髓性白血病（AML）的成人患者。印度版的吉瑞替尼暂无相应的上市销售。适应症：用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）合并FLT3的成人患者。

5、AML是急性白血病的主要类型，尤其常见于40岁的成年人，且发病率随年龄增长。其临床症状包括贫血、出血和发热，对患者的生活质量和生命安全构成严重威胁。