1、轻微副作用 吉瑞替尼可能导致的轻微副作用包括疲劳、咳嗽、口腔溃疡、肿胀、皮疹、消化不适(如腹泻或便秘)、呼吸困难、头痛、头晕、恶心和肌肉或关节疼痛。这些副作用通常为暂时性,大多在几天到几周内会自行缓解。保持健康的生活习惯,如合理饮食、充足休息和适量运动,有助于减轻这些不适。
1、骨髓抑制: 使用富马酸吉瑞替尼片可能会对骨髓造成损害,进而出现类似贫血,减少白细胞和血小板的情况。 肝功能异常: 偶尔会有患者出现肝功能异常的情况,并表现出黄疸、瘙痒、食欲减退等症状。 高血压: 少数患者可能会出现高血压和其他心血管问题,甚至可能导致中风。
2、吉瑞替尼,一种专为治疗复发或难治性FLT3突变急性髓系白血病(AML)而成人的药物,由美国FDA于2018年11月28日批准上市。在中国,适加坦(富马酸吉瑞替尼片)于2021年1月31日获批,用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。
3、富马酸吉瑞替尼,又称适加坦,是一种治疗FLT3突变阳性复发或难治性急性髓性白血病的药物。吉瑞替尼的常见不良反应包括ALT和AST升高、贫血、血小板减少、中性粒细胞减少性发热、腹泻、恶心、血碱性磷酸酶升高、疲乏、白细胞计数减少和血肌酸磷酸激酶升高。
4、是日本安斯泰来制药。吉列替尼,英文通用名是Gilteritinib,又译为吉瑞替尼,更多使用的是吉瑞替尼这个译名,它的原研版本是日本安斯泰来制药的适加坦(Xospata)。已在中国上市,中国上市药名为:富马酸吉瑞替尼片。另外有仿制版老挝大雄制药(Giltedx),老挝南塔制药(GITELI)。
急性髓系白血病(AML)作为成人常见病,其发病率随年龄增长而增加,预后通常较差。2021年美国血液学年会(ASH)的研究亮点集中在BCL-FLT3及IDH1/2抑制剂的靶向治疗上。
急性髓系白血病是中老年人常见的白血病类型之一,特征为异常细胞快速在骨髓和血液中增长,影响造血功能,严重者数周内可致命。治疗进展缓慢,5年生存率仅约28%,治疗主要依赖强力诱导化疗。对于无法接受化疗或化疗不耐受的患者,治疗选择有限,迫切需要更有效的疗法。
中位无进展生存期(PFS)维奈托克为24个月,安慰剂组为15个月,达到试验的主要终点。目前,Venetoclax已被批准用于治疗染色体17p缺失异常的慢性淋巴细胞白血病二线药物、联合rituximab作为治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤的二线药物,以及联合阿扎胞苷或地西他滨治疗急性髓系白血病的一线药物。
急性髓系白血病(AML)的治疗长期停滞,但近年来靶向治疗的突破如IDH抑制剂和FLT3或BCL2抑制剂显现出希望。然而,治疗KMT2A基因重排引发的混合谱系白血病(MLL)等特定亚型仍面临挑战。Menin抑制剂,作为针对这类疾病的新型疗法,因其对KMT2A重排和NPM1突变AML的疗效,展现出巨大的潜力。
吉瑞替尼,一种专为治疗复发或难治性FLT3突变急性髓系白血病(AML)而成人的药物,由美国FDA于2018年11月28日批准上市。在中国,适加坦(富马酸吉瑞替尼片)于2021年1月31日获批,用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。
富马酸吉瑞替尼,又称适加坦,是一种治疗FLT3突变阳性复发或难治性急性髓性白血病的药物。吉瑞替尼的常见不良反应包括ALT和AST升高、贫血、血小板减少、中性粒细胞减少性发热、腹泻、恶心、血碱性磷酸酶升高、疲乏、白细胞计数减少和血肌酸磷酸激酶升高。
吉特替尼/吉瑞替尼/吉列替尼Xospata(Gilteritinib)是通过阻断癌细胞上的FLT3和其他蛋白质来抑制细胞生长的药物。这种药物可以治疗白血病细胞具有FLT3基因突变并且其AML在之前的治疗中无效或已经复发的成年患者。
日本版吉瑞替尼在2018年9月21日获得生产和销售批准,用于治疗FLT3突变阳性复发或难治性急性髓性白血病(AML)的成人患者。印度版的吉瑞替尼暂无相应的上市销售。适应症:用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
AML是急性白血病的主要类型,尤其常见于40岁的成年人,且发病率随年龄增长。其临床症状包括贫血、出血和发热,对患者的生活质量和生命安全构成严重威胁。
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