骨髓抑制: 使用富马酸吉瑞替尼片可能会对骨髓造成损害,进而出现类似贫血,减少白细胞和血小板的情况。 肝功能异常: 偶尔会有患者出现肝功能异常的情况,并表现出黄疸、瘙痒、食欲减退等症状。 高血压: 少数患者可能会出现高血压和其他心血管问题,甚至可能导致中风。
吉瑞替尼,一种专为治疗复发或难治性FLT3突变急性髓系白血病(AML)而成人的药物,由美国FDA于2018年11月28日批准上市。在中国,适加坦(富马酸吉瑞替尼片)于2021年1月31日获批,用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。
富马酸吉瑞替尼,又称适加坦,是一种治疗FLT3突变阳性复发或难治性急性髓性白血病的药物。吉瑞替尼的常见不良反应包括ALT和AST升高、贫血、血小板减少、中性粒细胞减少性发热、腹泻、恶心、血碱性磷酸酶升高、疲乏、白细胞计数减少和血肌酸磷酸激酶升高。
是日本安斯泰来制药。吉列替尼,英文通用名是Gilteritinib,又译为吉瑞替尼,更多使用的是吉瑞替尼这个译名,它的原研版本是日本安斯泰来制药的适加坦(Xospata)。已在中国上市,中国上市药名为:富马酸吉瑞替尼片。另外有仿制版老挝大雄制药(Giltedx),老挝南塔制药(GITELI)。
1、吉瑞替尼纳入医保后,价格约为每盒34200元,但具体价格可能因地区和政策变动而有所不同。请咨询当地医保政策或医疗机构获取最新信息。
2、吉瑞替尼尚未进入中国医保,安斯泰来制药生产的国内价格约为7万元左右。老挝东盟制药生产的吉瑞替尼,每盒40mg*84粒,价格在5500元左右,价格上有明显优势。一般治疗方案为每日一次,每次80毫克,一个疗程28天。一盒药物足够使用一个疗程。
3、一般来说,吉瑞替尼被归类为医保乙类药品,报销比例大约在40%至60%之间。报销的具体条件可能包括患者患有特定的白血病类型,如慢性粒细胞白血病或急性淋巴细胞白血病,且需经过基因检测确诊。患者还必须在指定的医院接受治疗,并遵循医嘱使用吉瑞替尼。此外,患者每年的报销额度可能有限制,超过部分需要自费。
1、总体而言,Xospata为急性髓性白血病的治疗提供了新的选择,但患者在使用时必须权衡治疗益处与可能的副作用。详细信息可在Xospatans(Gilteritinib)说明书内找到,以指导临床实践。如果您对AML和Xospata的更多问题感兴趣,欢迎随时咨询。
2、吉特替尼/吉瑞替尼/吉列替尼Xospata(Gilteritinib)是通过阻断癌细胞上的FLT3和其他蛋白质来抑制细胞生长的药物。这种药物可以治疗白血病细胞具有FLT3基因突变并且其AML在之前的治疗中无效或已经复发的成年患者。
3、AML,作为最常见的白血病类型,我国发病率较高。治疗药物包括:未在国内上市的Rydapt(Midostaurin):针对FLT3突变,与化疗药物联合用于成人患者。Gilteritinib(Xospata):针对FLT3,治疗FLT3基因突变且治疗无效或复发的成人AML,国内上市但未纳入医保。
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