吉瑞替尼价位，吉瑞替尼规格

吉瑞替尼医保可以报销吗

吉瑞替尼医保可以报销。吉瑞替尼（Gilteritinib）已纳入中国的医保报销范围，但具体的报销条件和比例可能因地区而异。一般来说，吉瑞替尼被归类为医保乙类药品，报销比例大约在40%至60%之间。报销的具体条件可能包括患者患有特定的白血病类型，如慢性粒细胞白血病或急性淋巴细胞白血病，且需经过基因检测确诊。

吉瑞替尼/Gilteritinib（商品名适加坦、Xospata）由日本安斯泰来制药Astellas Pharma Inc.研发，于2021年1月31日在中国获批上市，但目前并未纳入医保，暂不能医保报销。仿制药老挝东盟制药有生产上市销售Giruini吉瑞替尼。

吉瑞替尼纳入医保后，价格约为每盒34200元，但具体价格可能因地区和政策变动而有所不同。请咨询当地医保政策或医疗机构获取最新信息。

【海得康】安斯泰来新药吉瑞替尼的潜在副作用及应对策略

轻微副作用 吉瑞替尼可能导致的轻微副作用包括疲劳、咳嗽、口腔溃疡、肿胀、皮疹、消化不适（如腹泻或便秘）、呼吸困难、头痛、头晕、恶心和肌肉或关节疼痛。这些副作用通常为暂时性，大多在几天到几周内会自行缓解。保持健康的生活习惯，如合理饮食、充足休息和适量运动，有助于减轻这些不适。

富马酸吉瑞替尼片的功效和作用

骨髓抑制： 使用富马酸吉瑞替尼片可能会对骨髓造成损害，进而出现类似贫血，减少白细胞和血小板的情况。 肝功能异常： 偶尔会有患者出现肝功能异常的情况，并表现出黄疸、瘙痒、食欲减退等症状。 高血压： 少数患者可能会出现高血压和其他心血管问题，甚至可能导致中风。

吉瑞替尼，一种专为治疗复发或难治性FLT3突变急性髓系白血病（AML）而成人的药物，由美国FDA于2018年11月28日批准上市。在中国，适加坦（富马酸吉瑞替尼片）于2021年1月31日获批，用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。

富马酸吉瑞替尼，又称适加坦，是一种治疗FLT3突变阳性复发或难治性急性髓性白血病的药物。吉瑞替尼的常见不良反应包括ALT和AST升高、贫血、血小板减少、中性粒细胞减少性发热、腹泻、恶心、血碱性磷酸酶升高、疲乏、白细胞计数减少和血肌酸磷酸激酶升高。

是日本安斯泰来制药。吉列替尼，英文通用名是Gilteritinib，又译为吉瑞替尼，更多使用的是吉瑞替尼这个译名，它的原研版本是日本安斯泰来制药的适加坦（Xospata）。已在中国上市，中国上市药名为：富马酸吉瑞替尼片。另外有仿制版老挝大雄制药（Giltedx），老挝南塔制药（GITELI）。